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Thérapie génique anticancéreuse par gènes suicides : du gène à l'essai thérapeutique
| Content Provider | Semantic Scholar |
|---|---|
| Author | Boyer, Olivier Klatzmann, David |
| Copyright Year | 1999 |
| Abstract | Le premier systeme de gene suicide developpe pour un usage de therapie genique utilise la thymidine kinase du virus Herpes simplex de type 1 (HSV1-TK). Cette enzyme est capable de phosphoryler le ganciclovir, un analogue nucleosidique dont la forme triphosphate est fortement toxique pour les cellules en division. Dans ce systeme, la toxicite induite est conditionnelle, restreinte aux cellules en cycle et engendre un important effet de voisinage assurant la destruction de cellules tumorales non transduites. Cette approche a ete largement validee par des etudes precliniques chez l'animal et fait maintenant l'objet de nombreux essais cliniques. Les premiers resultats ont revele une excellente tolerance a la therapie genique par gene suicide. Toutefois, l'efficacite du traitement reste aujourd'hui limitee par l'efficacite du transfert de gene. L'amelioration des vecteurs, l'optimisation des methodologies de ciblage ainsi qu'une meilleure comprehension de l'effet de voisinage, et notamment sa composante immunologique, devraient maintenant permettre d'ameliorer l'efficacite therapeutique. |
| Starting Page | 625 |
| Ending Page | 634 |
| Page Count | 10 |
| File Format | PDF HTM / HTML |
| DOI | 10.4267/10608/1401 |
| Volume Number | 15 |
| Alternate Webpage(s) | http://www.ipubli.inserm.fr/bitstream/handle/10608/1401/MS_1999_5_625.pdf?isAllowed=y&sequence=4 |
| Alternate Webpage(s) | https://doi.org/10.4267/10608%2F1401 |
| Language | English |
| Access Restriction | Open |
| Content Type | Text |
| Resource Type | Article |
