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La thérapie génique des hépatites fulminantes est-elle envisageable? Effets protecteurs d'un transgène bcl-2 vis à vis de l'apoptose hépatique induite par le système Fas (CD95/APO-1).
| Content Provider | Semantic Scholar |
|---|---|
| Author | Mignon, Alexandre F. Lacronique, Virginie |
| Copyright Year | 1996 |
| Abstract | Largement conservée au cours de l’évolution, l’apoptose joue un rôle central dans l’embryogenèse, l’organisation du système nerveux central, le développement et la régulation du système immunitaire, ou encore les défenses de l’organisme contre les agressions toxiques, infectieuses ou immunologiques. Parmi les nombreux signaux inducteurs d’apoptose, la voie de Fas (CD95/APO-1) est rapidement apparue déterminante pour le fonctionnement des cellules immuno-compétentes, lymphocyte T cytotoxique CTL et cellule natural killer NK [1]. Fas est un récepteur membranaire présent à la surface de cellules de nombreux tissus, tels que le thymus, le cœur, le rein ou le foie. L’interaction de Fas avec son ligand physiologique, FasL (Fas ligand), dont l’expression à la surface des cellules immuno-compétentes est induite par leur stimulation, engendre un signal intracellulaire encore mal connu, mais dont une des étapes ultimes est le clivage de protéases à cystéine inactives en protéases activées, dont l’ICE (interleukin-1 converting enzyme) est le membre fondateur (m/s n° 2, vol. 10, p. 232 ; n° 7, vol. 11, p. 1053) [2]. Cette activation de protéases à cystéine est ensuite suivie du suicide ou apoptose de la cellule cible. Une fois leur fonction remplie, ces cellules cytotoxiques sont éliminées par apoptose à la suite de l’interaction paracrine ou autocrine de Fas et de son ligand à la surface cellulaire [1]. Un dysfonctionnement de la voie de Fas, soit déficiente en cas de mutations spontanées de Fas ou du FasL (souris lpr, gld), soit suractivée au cours, par exemple, de maladies virales, semble impliqué dans la pathogénie de nombreuses maladies auto-immunes, syndromes lymphoprolifératifs, ou maladies infectieuses comme le SIDA ou les hépatites virales [3]. Si le système Fas a rapidement été mis au devant de la scène dans le domaine de l’immunité, son rôle en hépatologie va grandissant. |
| Starting Page | 8484 |
| Ending Page | 8484 |
| Page Count | 1 |
| File Format | PDF HTM / HTML |
| DOI | 10.4267/10608/608 |
| Volume Number | 12 |
| Alternate Webpage(s) | http://www.ipubli.inserm.fr/bitstream/handle/10608/608/MS_1996_1_84.pdf?isAllowed=y&sequence=2 |
| Alternate Webpage(s) | https://doi.org/10.4267/10608%2F608 |
| Language | English |
| Access Restriction | Open |
| Content Type | Text |
| Resource Type | Article |
