Loading...
Please wait, while we are loading the content...
Similar Documents
La neurofibromatose de type 1 cause rare de phéochromocytome : à propos d’un cas
| Content Provider | Semantic Scholar |
|---|---|
| Author | Tahi, Sofiane Fedala, Semchedine Meskine, Driss |
| Copyright Year | 2015 |
| Abstract | Introduction Les pheochromocytomes sont rares (incidence annuelle de 1–4/106 personnes). Parfois asymptomatiques, leur pic d’incidence se situe a 40–50 ans avec un sex-ratio de 1/1. Les pheochromocytomes representent 4 % des tumeurs surrenaliennes decouvertes fortuitement et 0,1 ou 0,2 % des patients hypertendus. La neurofibromatose de type 1 est une maladie genetique et cause rare de pheochromocytome. Cas clinique Nous rapportons le cas d’une patiente âgee de 38 ans, aux antecedents de myopie severe, qui consulte pour l’apparition d’une HTA atteignant les 180/10 accompagnee de sueurs, cephalees et de palpitations, evoquant un pheochromocytome. A l’examen clinique, des lentigines, taches cafe au lait des neurofibromes cutanes ainsi que des neurofibromes plexiforme dissemines dans le corps, devant ces signes cliniques le diagnostic de neurofibromatose de type 1 jusque la inconnu a ete pose. Biologie : un dosage de derives methoxyles est revenu tres eleve a 17 fois les normes. Le diagnostic de pheochromocytome a ete confirme morphologiquement avec une masse surrenalienne droite de 4 cm. La patiente a ete preparee par des inhibiteurs calcique afin de normaliser ses chiffres tensionnels puis operee, suites operatoires simples avec disparition de son HTA en postoperatoire et arret du traitement antihypertenseur. Conclusion La rarete du pheochromocytome au cours de la NF1 et son caractere exceptionnellement asymptomatique rendent injustifies le dosage systematique des catecholamines. Dans notre cas le diagnostic a ete rapidement pose cliniquement puis confirme biologiquement et morphologiquement ce qui a permis une meilleure prise en charge de la tumeur. |
| Starting Page | 470 |
| Ending Page | 470 |
| Page Count | 1 |
| File Format | PDF HTM / HTML |
| DOI | 10.1016/j.ando.2015.07.568 |
| Volume Number | 76 |
| Alternate Webpage(s) | https://www.congres-sfe.com/2015/eposter!fr!!!!53a699e2-495d-1033-a713-1ad2d3a7cc08 |
| Alternate Webpage(s) | https://doi.org/10.1016/j.ando.2015.07.568 |
| Language | English |
| Access Restriction | Open |
| Content Type | Text |
| Resource Type | Article |
