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Développement de formulations polymériques de S-nitrosoglutathion comme traitement per os pour prévenir les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin
| Content Provider | Semantic Scholar |
|---|---|
| Author | Ming, Hui |
| Copyright Year | 2017 |
| Abstract | Les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI) representent un probleme de sante publique majeur touchant de jeunes patients. Aux recidives inflammatoires, a la mauvaise qualite de vie et a l’esperance de vie reduite des patients viennent s’ajouter la duree, l’efficacite parfois limitee et le cout des traitements actuellement proposes. La recherche de nouvelles strategies permettant de prevenir les recidives inflammatoires est primordiale. Ainsi, le role du S-nitrosoglutathion (GSNO, donneur et forme de stockage naturelle de NO) dans le maintien de l’integrite de la barriere intestinale est etudie dans cette these, en decrivant : i) l’effet concentration-dependante du GSNO sur la permeabilite intestinale (modele de chambre de Ussing, expression des proteines de jonctions cellulaires…), ii) des formulations innovantes de GSNO (nanoparticules composites) a base de nanoparticules d’Eudragit®RL, elles-memes encapsulees dans une matrice polymerique a base d’alginate. Differents procedes de formulation ont ete testes. Une caracterisation physicochimique des objets developpes et des etudes de permeabilite sur des modeles cellulaires (Caco-2) ont conduit a l’obtention de trois formulations, adaptees a la voie orale et permettant de delivrer de facon prolongee le GSNO. Cependant, la prise en charge du GSNO libre ou formule, l’identification des cibles du NO au niveau intestinal, mais aussi les doses et durees du traitement in vivo restent encore a definir avant de proposer ce donneur de NO comme candidat pour un traitement preventif des MICI |
| File Format | PDF HTM / HTML |
| Alternate Webpage(s) | http://docnum.univ-lorraine.fr/public/DDOC_T_2017_0325_MING.pdf |
| Language | English |
| Access Restriction | Open |
| Content Type | Text |
| Resource Type | Article |