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Auswirkungen der chirurgischen Resektion des Primarius auf das Tumorwachstum und die funktionelle Mikrozirkulation von Knochenmetastasen im murinen Modell in vivo
| Content Provider | Semantic Scholar |
|---|---|
| Author | Viezens, Lennart |
| Copyright Year | 2011 |
| Abstract | Brustkrebs ist die haufigste maligne Erkrankung bei Frauen weltweit. Trotz der immensen Bedeutung der Metastasenentstehung fur die Prognose der Patienten ist bis heute wenig uber die Pathophysiologie der Angiogenese von Metastasen, besonders von Knochenmetastasen, bekannt. Um einen Einblick in die Wachstumsdynamik von ossaren Metastasen und dessen vaskularem Hintergrund unter dem Einfluss einer chirurgischen Therapie des Primarius zu bekommen, wurde in dieser Arbeit ein murines Metastasenmodell verwendet. Eine humane Mammakarzinom-Zelllinie wurde als Xenotransplantat in die Versuchstiere implantiert und mit intravitalmikroskopischen Methoden uber einen Zeitraum von 25 Tagen beobachtet. In der einen Versuchstiergruppe wurde der Primarius an Tag 5 des Messzeitraums reseziert, in der zweiten Gruppe wurde dieser bis zum Ende der Studie belassen. Es zeigte sich, dass die Knochenmetastasen, die bis zum Ende des Versuchszeitraums unter dem Einfluss eines Primarius standen, ein signifikant verzogertes Wachstum gegenuber den Metastasen in der Gruppe, bei welcher der Primarius an Tag 5 reseziert wurde, zeigten. Diese Veranderungen im Wachstumsverhalten der Metastasen gingen mit einer signifikant erhohten Gewebsperfusionsrate einher. Als Ursache fur die gefundenen Unterschiede wird eine Hemmung der Angiogenese mit einer daraus resultierenden Minderperfusion der Metastase durch die Anwesenheit des Primarius angenommen. Hierdurch kommt es zu einem verzogerten Metastasenwachstum im Knochen. Aus diesen Ergebnissen lasst sich fur die Klinik schliesen, dass Tumorpatienten von einer perioperativen antiangiogenen Therapie profitieren konnten. Das in dieser Arbeit genutzte Modell zur Untersuchung der Interaktion von Primarius und Metastase und deren Abhangigkeit von der mikrovaskularen Umgebung sollte in weiteren Arbeiten verwendet werden, um zu zeigen, dass die erzielten Ergebnisse auch fur andere Tumorzelllinien gelten. Hierbei waren grosere Versuchstierzahlen und ein langerer Studienzeitraum wunschenswert. |
| File Format | PDF HTM / HTML |
| Alternate Webpage(s) | http://ediss.sub.uni-hamburg.de/volltexte/2011/5217/pdf/Dissertation_08.07.2011.pdf |
| Language | English |
| Access Restriction | Open |
| Content Type | Text |
| Resource Type | Article |
