Loading...
Please wait, while we are loading the content...
Similar Documents
Femmes à risques : évolution de l'oncogénétique en pratique quotidienne : Comment définir une femme à risque en 2006 ?
| Content Provider | Semantic Scholar |
|---|---|
| Author | Noguès, C. |
| Copyright Year | 2006 |
| Abstract | Estimer le risque pour une femme de développer un cancer du sein n’est pas toujours aisé, bien que des modèles aient été établis à partir d’études de grandes populations, comme les modèles de Gail [1] et de Claus [2]. Néanmoins, il est une situation où les risques sont plus clairs : celle des femmes ayant une mutation constitutionnelle (MC) d’un gène BRCA1 ou BRCA2. L’identification de ces gènes, il y a une dizaine d’années, a été une avancée majeure dans l’estimation des risques de cancer du sein. La recherche de mutation constitutionnelle BRCA est maintenant de pratique médicale courante. Quand une mutation est identifiée dans une famille, il est possible de proposer une prise en charge spécifique, en fonction du niveau de risque (c’est-à-dire de la présence ou de l’absence d’une mutation constitutionnelle). Les tests présymptomatiques de prédisposition ont donc pour ambition d’optimiser la prise en charge des personnes à haut risque et de rassurer celles qui ne s’avèrent pas prédisposées. S’il existe à l’heure actuelle des lignes directrices pour la prise en charge de ces personnes prédisposées, chaque cas reste particulier. Les retombées individuelles et familiales, médicales et psychosociales de la connaissance d’un statut génétique et du risque de cancer doivent être appréciées [3, 4]. |
| File Format | PDF HTM / HTML |
| Alternate Webpage(s) | http://documents.irevues.inist.fr/bitstream/handle/2042/9790/SFSPM_2006_06_150.pdf;jsessionid=18B5D3B3311D51036FAD17C79A9C59C4?sequence=1 |
| Language | English |
| Access Restriction | Open |
| Content Type | Text |
| Resource Type | Article |
