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NOUVEAUX RADIOTRACEURS PEPTIDIQUES POUR L'IMAGERIE NUCLEAIRE Radiomarquage, evaluations physico-chimiques et pharmacologiques
| Content Provider | Semantic Scholar |
|---|---|
| Author | Ahmadi, Mitra |
| Copyright Year | 2008 |
| Abstract | Au cours de la derniere decennie, les radiotraceurs peptidiques sont devenus importants en Medecine Nucleaire pour le diagnostic et/ou la therapie. Le developpement de ces radiopharmaceutiques necessite la recherche de nouveaux vecteurs specifiques mais aussi leur evaluation physico-chimique et pharmacologique apres radiomarquage. Ces travaux concernent la mise au point et l'optimisation du radiomarquage au technetium-99m, a l'indium-111 et a l'iode-125 de nouveaux radiotraceurs peptidiques, destines a l'imagerie in vivo de deux processus pathologiques : la neoangiogenese tumorale et la plaque d'atherome vulnerable, et au suivi de la therapie d'une maladie autoimmune : le lupus erythemateux dissemine. Le radiomarquage au technetium a ete effectue par l'intermediaire d'un petit synthon tricarbonyle (Isolink), l'indium a ete fixe par une macromolecule DOTA et la radioiodation a ete realisee par substitution electrophile. Les parametres de chaque reaction ont ete definis afin que la reaction de marquage presente un haut rendement et une haute activite specifique. Les reactions sont rapides et reproductibles et la mise en forme compatible avec une utilisation in vivo. Les proprietes physico-chimiques et pharmacologiques (lipophilie, stabilite de marquage in vitro et in vivo, fixation proteique, metabolisation et biodistribution) ont ete mesurees. Ces etudes ont permis de selectionner les radioligands presentant les meilleurs criteres pour une utilisation in vivo en imagerie. |
| File Format | PDF HTM / HTML |
| Alternate Webpage(s) | https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00332512/document |
| Language | English |
| Access Restriction | Open |
| Content Type | Text |
| Resource Type | Article |