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Prevalence Et Pronostic Maternel Et Foetal Des Hemoglobinopathies Majeures Au Chu Du Point « G ». Etude De Cohorte Sur 10 Ans
| Content Provider | Semantic Scholar |
|---|---|
| Author | Traoré, Youssouf |
| Copyright Year | 2018 |
| Abstract | Introduction : Les hemoglobinopathies majeures constituent une cause importante de mortalite et de morbidite maternelle et foetale. Notre travail avait pourobjectif d’etudier les complications materno-foetales des differentes formes d’hemoglobinopathie majeure dans notre service.Materiel et methodes : L’etude s’est deroulee dans le service de Gynecologie et d’Obstetrique du Centre hospitalier universitaire du Point « G». Elle s’est etenduedu 1erJanvier 2007 au 31 Decembre 2016. Nous avons inclus les patientes qui avaient une drepanocytose majeure types SS et Sβ thalassemie ou SC. Elles sont ete comparees aux patientes qui avaient une electrophorese de l’Hemoglobine normale. Les tests statistiques utilises ont ete le X2 de Pearson, le test deFicher, le risque relatif et son intervalle de confiance a 95% (IC95%). La Valeur P < 0,05 a ete consideree comme seuil statistiquement significatif.Resultats : Nous avons collige19011 accouchements dont 105cas de drepanocytose majeure(0,55%). Les principales complications rencontrees ont ete : l’anemie(29,52%), l’avortement spontane (8,57%),les crises vasoocclusives(17,14%), le retard de croissance intra-uterin (39,04%),la mort foetale in utero(29,52%) et l’infection pulmonaire (6,67%).La frequence de nouveau-ne de faible poids a ete de 67,80 (forme SS et Sβ thalassemie) contre 78,38% et 14,81% respectivement pour les formes SC et les gestantes ayant une electrophorese normale. En analyse multivariee, les risques associes a la forme SS et Sβthalassemie ont ete l’anemie (RR=15,21 ; IC [6,21-51,85]), le risque de mort-ne (RR=3,90 [0,41 – 12,21]), le deces maternel (RR=8,70 ; IC [2,10-17,88]) et pour la forme SC le retard de croissance intra uterin (RR= 9,55 ; IC [0,66-11,20]). Le pronostic maternel a ete marque par 2,86% de deces, tous dans les formes SS etSβ thalassemie.Conclusion : La prevalence des hemoglobinopathies majeures chez la femme enceinte est faible dans notre service. Ses complications maternelles et foetalessont frequentes et graves. Un bon suivi prenatal et un suivi multidisciplinaire de cette association morbide contribueront a ameliorer son pronostic foetal etmaternel. |
| File Format | PDF HTM / HTML |
| Volume Number | 19 |
| Alternate Webpage(s) | http://jsago.org/index.php/jsago/article/download/29/26 |
| Language | English |
| Access Restriction | Open |
| Content Type | Text |
| Resource Type | Article |
