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Fonctionnement des catalyseurs à base de palladium au cours de la réduction de NO par l'hydrogène : apport des spectroscopies in situ et operando
| Content Provider | Semantic Scholar |
|---|---|
| Author | Twagirashema, Ivan |
| Copyright Year | 2006 |
| Abstract | Les etudes in situ par DRX et quasi in situ par XPS ont ete effectuees pour suivre les modifications de la structure et de la surface des catalyseurs a base de palladium supporte sur la perovskite LaCoO3, pendant la reduction de NO par H2 en presence d'un exces d'hydrogene ou d'un exces d'oxygene. L'etape de pretraitement sous H2 pur a 500°C du catalyseur Pd/LaCo03 conduit a la destruction de la structure perovskite et a l'obtention des particules Pd° en contact avec CoOx et La2O3. La structure du catalyseur subit des modifications selon les conditions de reaction. Par exemple, le solide reduit evolue en presence d'un exces d'oxygene jusqu'a la reconstruction de la structure perovskite dans le domaine de temperature de 600°C-900°C. Cependant ces transformations observees dans la masse se produiraient probablement a plus basse temperature d'apres les resultats XPS. De tels changements induisent differentes proprietes catalytiques des solides pendant la reduction de NO par H2. La spectroscopie IR couplee a retude catalytique (etude in situ et operando) a ete effectuee afin d'etudier la nature des especes adsorbees impliquees dans la reaction de transformation de NO par H2 sur Pd/LaCoO3. Les especes nitrosyles adsorbees sur le cobalt ainsi que les especes nitrites/nitrates ont ete mIs en evidence et pourraient etre impliquees dans la formation de N2 et N2O. Les analyses IR effectuees pendant les pulses successifs de NO/H2 et de NO/CO montrent la presence de differentes especes nItrosyles pouvant agir comme intermediaires reactionnels pendant la reaction NO+H2. |
| File Format | PDF HTM / HTML |
| Alternate Webpage(s) | https://ori-nuxeo.univ-lille1.fr/nuxeo/site/esupversions/6d9a01a8-4454-41d6-8cd8-27b6f6cef02f |
| Language | English |
| Access Restriction | Open |
| Content Type | Text |
| Resource Type | Article |
