Loading...
Please wait, while we are loading the content...
Similar Documents
Le syndrome de Turner à l’âge adulte : à propos d’une série de 25 patientes
| Content Provider | Semantic Scholar |
|---|---|
| Author | Haddam, Ali El Mahdi Meskine, D. Chentli, Farida Fedala, Nora Soumeya |
| Copyright Year | 2016 |
| Abstract | Introduction Le syndrome de Turner (ST) est une affection genetique rare qui associe un retard statural, une insuffisance ovarienne et un risque accru de maladies associees potentielles a l'age adulte. Objectif Rapporter la frequence des pathologies observees au cours du suivi a l'age adulte. Population, methodologie Vingt-cinq patientes turneriennes devenues adultes ont ete suivies depuis l'enfance. L'âge moyen au diagnostic etait de 12 ± 0,4 ans (8–19). Toutes ont beneficie d'un bilan initial (visceral et metabolique) et au cours du suivi. Resultats Des pathologies associees sont survenues dans 65 % des cas, a un âge moyen de 26 ± 0,2 ans (22–44) apres un suivi moyen de 6 ± 0,1 ans (8–17). Les pathologies etaient : HTA (16 %) DS type 2 (20 %) maladie cœliaque (8 %), aggravation d'une dissection aortique (4 %) surdite (12 %) et thyroidite auto-immune (16 %) Discussion, conclusion Le risque possible de maladies acquises necessite un suivi et des reevaluations regulieres par des praticiens avertis. Une prise en charge multidisciplinaire efficace est necessaire. |
| Starting Page | 473 |
| Ending Page | 473 |
| Page Count | 1 |
| File Format | PDF HTM / HTML |
| DOI | 10.1016/j.ando.2016.07.660 |
| Volume Number | 77 |
| Alternate Webpage(s) | https://www.congres-sfe.com/2016/eposters/a69506bd-72bd-11e6-9efb-d97ff2406a52.pdf |
| Language | English |
| Access Restriction | Open |
| Content Type | Text |
| Resource Type | Article |
