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Biomarqueurs prédictifs de l'activité du bevacizumab chez des patients porteurs de gliomes de haut grade à la récidive
| Content Provider | Semantic Scholar |
|---|---|
| Author | Tabouret, Emeline |
| Copyright Year | 2015 |
| Abstract | INTRODUCTION : l'absence de biomarqueur predictif de l'activite des traitements anti-angiogeniques, tel le bevacizumab, reste une problematique importante en oncologie. OBJECTIF : Evaluer la valeur predictive de biomarqueurs plasmatiques, impliques dans la neoangiogenese et l'invasivite, chez des patients porteurs de gliomes de haut grade traites par bevacizumab. METHODES : onze biomarqueurs plasmatiques (VEGF, VEGF2, bFGF, CXCL12, PIGF, uPA, PAI&, MMP2, MMP7, MMP9 et andrenomedulline) ont ete analyses par ELISA dans une premiere cohorte prospective de 26 patients, lors de l'initiation du traitement de deux semaines apres la premiere administration de bevacizumab (cohorte 1). Les resultats mis en evidence ont ete valides dans une seconde cohorte independante (cohorte 2, n=50) et testes dans une troisieme cohorte de patients n'ayant jamais recu de bevacizumab (cohorte 3, n=34). Les dosages ete correles aux taux de reponse objectif (OR), a la survie sans progression (PFS) et a la survie globale (OS). RESULTATS : dans la cohorte 1, un taux eleve de MMP2 a l'initiation du traitement etait associe a ne probabilite de reponse de 83,3 % versus 15,4 % en cas de taux inferieur a la mediane (p=0,001). En analyse multivariee, le taux plasmatique de MMP2 etait correle a la PFS (HR : 3,92 ; 95%IC : 1,46-10,52 ; p=0,007) et a la survie globale (HR : 4,92 ; 95%IC : 1,58-13,53 ; p=0,005), ainsi que le taux initial de MMP9 (p=0,016 for PFS ans p=0,025 for OS) et un taux decroissant de VEGF entre J1 et J15 (p=0,038 for PFS ans p=0,013 for OS). Dans la cohorte 2, MMP2, contrairement a MMP9, a confirme sa valeur predictive pour le taux de reponse (p<0,001), la PFS (p=0,009) et l'OS (p=0,009). Dans la cohorte 3, aucune association entre le taux de MMP2, de MMP9 et la survie n'a ete retrouvee. CONCLUSION : pour les patients porteurs de gliomes de haut grade traites par bevacizumab, mais non par agent cytotoxique, un taux plasmatique eleve de MMP2 est associe a un controle tumoral et une survie prolongee. MMP2 devrait etre analyse dans le cadre des essais prospectifs actuels et son role biologique reevalue. |
| Starting Page | 46 |
| Ending Page | 46 |
| Page Count | 1 |
| File Format | PDF HTM / HTML |
| Alternate Webpage(s) | https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01744906/document |
| Language | English |
| Access Restriction | Open |
| Content Type | Text |
| Resource Type | Article |
