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Synthèse de complexes organométalliques de type Push-Pull et étude de leurs propriétés optiques et électroniques
| Content Provider | Semantic Scholar |
|---|---|
| Author | Durand, Raphaël J. |
| Copyright Year | 2018 |
| Abstract | Les molecules organometalliques presentant d’interessantes proprietes, notamment en optique non lineaire (ONL), en luminescence et en photovoltaique, trouvent leur utilite dans la preparation de nouveaux materiaux pour des applications dans les domaines de l’optoelectronique, de la photonique et des cellules solaires a colorant photosensible (DSSC). Ce manuscrit de these presente la synthese et les resultats des proprietes ONL du second ordre de nouveaux complexes dissymetriques push-pull de motif D–π–M–π–A et bases sur les diacetylures de platine (II), les diacetylures de ruthenium (II) et les derives du ferrocene. Ces complexes sont constitues de ligands du methylenepyrane en tant que groupes electrodonneurs pro-aromatiques (D) et de ligands formaldehyde, indane-1,3-dione, pyrazine, pyrimidine ou iodure de pyrimidinium en tant que groupes electroattracteurs (A), ces deux groupes etant separes par le centre metallique et differents espaceurs π-conjugues. La reponse en optique non lineaire (ONL) du second ordre des complexes a ete mesuree a l’aide de la methode EFISH (Electric-Field-Induced Second Harmonic) et a ete comparee a celle de leurs analogues tout organiques. Tous les complexes ont donne des valeurs µβ de la reponse ONL, fortement augmentees par la methylation de la pyrimidine. En utilisant les memes types de groupes electrodonneurs et electroattracteurs, les plus fortes reponses ONL ont ete obtenues avec les complexes de ruthenium. Pour l’un d’entre-eux, une valeur µβ0 particulierement elevee de 6000.10-48 esu a pu etre mesuree. |
| File Format | PDF HTM / HTML |
| Alternate Webpage(s) | https://ged.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/9354da9e-39e6-496d-877a-fb9ab3e79989?inline |
| Language | English |
| Access Restriction | Open |
| Content Type | Text |
| Resource Type | Article |
