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Application mobile de santé dans le domaine de l’hypertension artérielle : comment valider ce projet au sein d’un laboratoire pharmaceutique à travers le cadre juridique existant ?
| Content Provider | Semantic Scholar |
|---|---|
| Author | Jara, Gwendoline |
| Copyright Year | 2015 |
| Abstract | L’augmentation du taux d’equipement en smartphones et tablettes tactiles du grand public et des professionnels de sante permet l’essor d’un nouveau marche : la m-sante. Elle recouvre les pratiques medicales et de sante publique reposant sur des dispositifs intelligents. Elle semble apporter une solution aux problematiques du systeme de sante francais comme l’amelioration de la prevention, un meilleur suivi du traitement des patients atteints de maladies chroniques et un renforcement de la relation patient-professionnel de sante. Conscient du reel potentiel de cette technologie d’avenir, les laboratoires pharmaceutiques investissent dans ce secteur croissant et deviennent de veritables editeurs d’applications mobiles de sante. Cependant, la sante mobile ne fait pas l’objet d’un cadre juridique specifique en France. Face a ce constat, quelles demarches les laboratoires pharmaceutiques peuvent-ils entreprendre pour editer des applications mobiles de sante conformement au cadre legislatif et reglementaire existant ? |
| Starting Page | 166 |
| Ending Page | 166 |
| Page Count | 1 |
| File Format | PDF HTM / HTML |
| Alternate Webpage(s) | https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01258561/document |
| Language | English |
| Access Restriction | Open |
| Content Type | Text |
| Resource Type | Article |