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Marcadores de trombofilia em portadores de anemia falciforme
| Content Provider | World Health Organization (WHO)-Global Index Medicus |
|---|---|
| Advisor | Gomes, Yara de Miranda Carvalho, Eduardo Maia Freese de Souza, Wayner Vieira de |
| Researcher | Santos, Maria Emília dos |
| Description | Responsible library: BR305.1 Localization: BR305.1, S237m; (043.2)'2010' |
| Abstract | Introdução: Os indivíduos afetados por trombofilia adquirida ou hereditária têm mais propensão a tromboembolismo venoso e arterial. Portadores de anemia falciforme (AF) são suscetíveis a episódios trombóticos e têm nas crises vaso-oclusivas (CVO) a principal manifestação clínica, com gravidade variável entre pacientes. Objetivo:Identificar marcadores de trombofilia em portadores de AF com relação aos eventos vaso-oclusivas (EVO): síndrome torácida aguda (STA), acidente vascular cerebral isquêmico (AVC), necrose asséptica de cabeça de fêmur (NACF), priapismo, síndrome mão-pé (SMP) e CVO. Metodologia: Após consentimento informado, foicoletada amostra de sangue de 100 indivíduos portadores de AF, em steady state, e estudadas as variáveis: faixa etária, sexo, os marcadores de trombofilia: anticorpos antifosfolipídios - anticardiolipina (ACA), antiβ2 glicoproteína I (Aβ2GPI),antifosfatidilserina (aPS), antilúpico (AL) -, Fator V de Leiden (FVL), Fator II G2021A (PM), polimorfismo C677T da MTHFR (MTHFR), deficiência de antitrombina (AT) e FVIII elevado. Resultado: Idade e sexo não apresentaram associação com EVO; aidade média do grupo estudado foi de 19,8 anos; 55% eram do sexo feminino e 45% eram do sexo masculino. Trombofilia foi identificada em 62% e mostrou associação significante com CVO, enquanto Aβ2GPI mostrou associação com AVC. MTHFR apresentou associação significante para CVO. A deficiência de AT aumentou o riscopara SMP, sem significância estatística. FVIII elevado apresentou associaçãosignificante com EVO. Apenas 1 (1,15%) foi heterozigoto para o FII G20210A, enquanto que FVL não foi identificado. Discussão: Ab2GPI estão associados com risco para AVC na população em geral. A virtual ausência do FVL e do FII G20210A indica que não representam risco para complicações na AF na população estudada. A deficiência de AT sugere ativação da coagulação na AF, apesar de terem sido selecionados pacientes fora de crise... |
| File Format | |
| Language | Portuguese |
| Publisher Date | 2010-01-01 |
| Publisher Institution | Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães |
| Publisher Place | Recife |
| Access Restriction | Open |
| Subject Keyword | Thrombophilia Anemia, Sickle Cell Stroke |
| Content Type | Text |
| Educational Degree | Doctor of Philosophy (Ph.D.) |
| Resource Type | Thesis |
