Hemosiderosis pulmonar idiopática en adultos. Presentación de tres casos y revisión de la bibliografía

Content Provider	Semantic Scholar
Author	Tabaj, Gabriela C. Scarinci, Mirta Lancellotti, Diana Asenjo, Marcela Gramblicka, Georgina Torres, Ruben Caberlotto, Oscar J.
Copyright Year	2010
Abstract	La hemosiderosis pulmonar idiopatica (HPI) es una enfermedad rara de etiologia desconocida, caracterizada por episodios recurrentes de hemorragia alveolar difusa (HAD). Existen multiples condiciones asociadas con HAD, la mayoria de los casos ocurren en asociacion con enfermedades sistemicas autoinmunes. La HPI es un diagnostico de exclusion que se utiliza para describir los casos de HAD en los que no se encuentra una condicion asociada. El objetivo del siguiente trabajo es la presentacion de tres casos de HPI en mujeres adultas, revision de la bibliografia disponible y por ultimo, remarcar la importancia de la biopsia pulmonar en el diagnostico definitivo de la HAD. Idiopathic pulmonary hemosiderosis (IPH) is a rare lung disease of unknown etiology, characterized by recurrent episodes of diffuse alveolar hemorrhage (DAH). There are several conditions associated with DAH and most of them occur in association with systemic autoimmune diseases. IPH is diagnosed after other identifiable causes of alveolar bleeding have been excluded. The objectives of this paper is to present three cases of IPH in adult women, to review the literature and to underline the importance of lung biopsy in the definitive diagnosis of the DAH.
Starting Page	112
Ending Page	120
Page Count	9
File Format	PDF HTM / HTML
Volume Number	10
Alternate Webpage(s)	http://www.ramr.org/articulos/volumen_10_numero_3/casuistica/casuisticas_hemosiderosis_pulmonar_idiopatica_adultos.pdf
Language	English
Access Restriction	Open
Content Type	Text
Resource Type	Article