CB 16. Genotoxicidade e mutagenicidade de dois materiais para reparação óssea: Bonefill® e Hidroxiapatita® com adição do polímero PLGA (poli ácido lático-co-ácido glicólico)

Content Provider	Semantic Scholar
Author	Melchior, Karine Capote, T. S. O. Coelho, Fernanda Matos Scarel-Caminaga, Raquel M. Saska, Sybele
Copyright Year	2015
Abstract	Introducao: O poli acido latico-co-acido glicolico (PLGA) e um copolimero biodegradavel e bioreabsorvivel que tem sido estudado para aplicacao em sistemas de liberacao controlada de drogas e como suporte para celulas para aplicacoes medicas e odontologicas. Biomateriais osteocondutores vem apresentando resultados promissores na estimulacao de crescimento osseo em casos de defeitos criticos de fraturas, pois possibilitam maior migracao das celulas para formacao do tecido osseo. Para que essas celulas tenham uma aderencia ao tecido, sao usados polimeros bioabsorviveis, onde essas celulas reparadoras fixam-se ate a formacao do tecido. Neste contexto, a empresa Bionnovation Produtos Biomedicos Ltda desenvolveu materiais a base de Hidroxiapatita® (HA) e Bonefill® (BO – osso bovino inorgânico) com adicao de PLGA para estimulacao ossea. Objetivo: O objetivo do presente trabalho e avaliar a genotoxicidade e mutagenicidade dos materiais Bonefill® com adicao de PLGA (BO/PLGA) e Hidroxiapatita® com adicao de PLGA (HA/PLGA) por meio do ensaio cometa (EC) e do teste de micronucleo (TM). Metodologia: Os materiais foram fornecidos pela empresa Bionnovation Biomedical esterilizados com radiacao gama com dose de 25 KGy. Para os tratamentos com os diferentes materiais (BO/PLGA e HA/PLGA), foi utilizado eluato, confeccionado de acordo com a ISO 10993-12. Os materiais foram imersos em meio de cultura HAM-F10:D-MEN (1:1) com ausencia de soro fetal bovino, a 37oC por 72 horas sob agitacao. Celulas CHO-K1 foram semeadas 27 x 103 para EC em placas de 24 pocos e 37 × 104 para TM em frascos de cultura de 25cm2. O cloridrato de doxorrubicina (0,15 μg/mL) (TM) e peroxido de hidrogenio (80 μM por 10 minutos) (EC) foram utilizados como controles positivos (CP). Celulas sem qualquer tratamento foram usadas como controle negativo (CN). Para os testes foram feitas tres repeticoes. As frequencias de celulas binucleadas com micronucleos, pontes nucleoplasmaticas e botoes nucleares foram analisadas (TM). A porcentagem de DNA de cauda e Tail Moment foram avaliados (EC). Como os resultados obtidos para o ensaio de XTT foram parametricos, foi utilizado o teste ANOVA, seguido do teste de Tukey. O teste de Dunnett tambem foi utilizado para comparar os valores obtidos de cada um dos tratamentos com o CN (tratamento de referencia). O nivel de significância adotado foi de 5%. Resultados e Discussao: De acordo com os resultados da porcentagem de DNA na cauda, o material BO/PLGA promoveu baixa genotoxicidade (p 0,05; Dunnett). O dano ao DNA causado pelo material BO/PLGA nao foi alto o suficiente para propagar para as celulas filhas, ja que o mesmo nao foi mutagenico (p>0,05). O material HA/PLGA nao apresentou genotoxicidade, assim como nao foi mutagenico (p>0,05; Dunnett), nao apresentando diferenca estatisticamente significante em relacao ao CN. Conclusao: A associacao de PLGA a BO e a HA promoveu resultados satisfatorios, nao apresentando valores significativos em termos de genotoxicidade e mutagenicidade em celulas CHO-K1.
File Format	PDF HTM / HTML
Volume Number	36
Alternate Webpage(s)	http://seer.fcfar.unesp.br/rcfba/index.php/rcfba/article/download/155/74
Language	English
Access Restriction	Open
Content Type	Text
Resource Type	Article