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Administration sous-cutanée du trastuzumab chez des patientes avec cancer du sein HER2 positif de stade I–III : résultats cliniques et développement
| Content Provider | Semantic Scholar |
|---|---|
| Author | Pivot, Xavier Brain, E. G. C. Mousseau, M. Bourgeois, Hugues Coeffic, David Ismael, Gustavo Jackisch, Christian |
| Copyright Year | 2013 |
| Abstract | Le trastuzumab (Herceptin®) est un composant cle du traitement standard des patientes (pts) avec cancer du sein (CS) precoce HER2 positif [1] et est autorise en administration intraveineuse (IV). La dose de charge initiale (8 mg/kg) est administree en IV en 90 minutes, suivie par des doses d’entretien de 6 mg/kg/3 sem en 30 minutes. Une nouvelle formulation sous-cutanee (SC) de trastuzumab, avec une dose fixe de 600 mg et pour excipient une hyaluronidase recombinante humaine (rHuPH20), a ete developpee comme alternative au traitement IV. Cette formulation SC permet une administration rapide (< 5 minutes) ameliorant potentiellement la praticabilite et la compliance du traitement. |
| Starting Page | 441 |
| Ending Page | 443 |
| Page Count | 3 |
| File Format | PDF HTM / HTML |
| DOI | 10.1007/978-2-8178-0396-8_93 |
| Alternate Webpage(s) | http://documents.irevues.inist.fr/bitstream/handle/2042/51006/SFSPM_2012_441.pdf;jsessionid=405FCD9B14C2150FD4651FA4C3307A8E?sequence=1 |
| Alternate Webpage(s) | https://doi.org/10.1007/978-2-8178-0396-8_93 |
| Language | English |
| Access Restriction | Open |
| Content Type | Text |
| Resource Type | Article |
