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Immunogénicité de protéines d’intérêt thérapeutique - Les anticorps monoclonaux thérapeutiques
| Content Provider | Semantic Scholar |
|---|---|
| Author | Stas, Philippe Lasters, Ignace Coulombel, Traduction Française De Laure |
| Copyright Year | 2009 |
| Abstract | Le potentiel therapeutique des anticorps monoclonaux ne cesse de croitre avec d’indiscutables succes. Mais le benefice clinique de leur utilisation peut etre compromis par l’induction d’anticorps contre ces anticorps, realisant une reponse de type ADA (anti-drug antibodies ) bien connue pour d’autres agents medicamenteux. Si la conception d’anticorps chimeres contenant des sequences humaines, humanises voire totalement humains, a substantiellement reduit leur immunogenicite, ce risque ne pourra pas etre entierement eradique. Nous discutons dans cette revue les aspects specifiques aux reactions induites par l’administration d’Acm, qu’ils soient inherents au produit therapeutique ou au patient ; nous evoquerons aussi le programme de gestion des risques mis en place par les instances reglementaires et notamment l’European Medicines Agency (EMEA), et dont le role est d’evaluer, chez le patient, mais aussi en amont lors des etapes de recherche et developpement precedant la mise sur le marche du produit (demarche predictive), non seulement la probabilite d’une reponse immune dirigee contre cette proteine mais aussi son intensite. Cela implique le developpement de methodes in silico , de tests in vitro detectant l’activation T et finalement l’analyse fine des ADA a la recherche de l’epitope immunogene. |
| Starting Page | 1070 |
| Ending Page | 1077 |
| Page Count | 8 |
| File Format | PDF HTM / HTML |
| DOI | 10.1051/medsci/200925121070 |
| Volume Number | 25 |
| Alternate Webpage(s) | http://www.ipubli.inserm.fr/bitstream/handle/10608/6754/MS_2009_12_1070.pdf?isAllowed=y&sequence=8 |
| Alternate Webpage(s) | https://doi.org/10.1051/medsci%2F200925121070 |
| Language | English |
| Access Restriction | Open |
| Content Type | Text |
| Resource Type | Article |
