Lymphomes B cutanés précédant une maladie de Hodgkin ganglionnaire : trois cas

Content Provider	Semantic Scholar
Author	Fort, Matthieu Wolff, Caroline Ram Moulonguet, Isabelle Brice, Pauline Rivet, Jacqueline Pennamen, Marie‐ Dominique Vignon‐ Bagot, Martine
Copyright Year	2013
Abstract	spironolactone-altizide, toutes les lésions avaient régressé, sans récidive avec 3 mois de recul. Discussion.— Le diagnostic de PLC est difficile et nécessite une confrontation clinique, histologique et immuno-génotypique. Parfois, l’histologie reproduit celle d’un authentique lymphome. L’origine médicamenteuse d’un PLC doit être systématiquement évoquée et doit conduire à l’arrêt de la molécule suspectée. La régression des lésions à l’arrêt du médicament permet de confirmer le diagnostic. Les anticonvulsivants sont le plus souvent incriminés. Quelques cas ont été rapportés avec les IEC, les diurétiques (hydrochlorothiazide), les antidépresseurs, et récemment les anti-TNF. Aucun cas n’a été rapporté à la spironolactone dont la responsabilité ne peut être toutefois éliminée. Conclusion.— Devant toute suspicion de lymphome, et d’autant plus en cas de discordance génotypique, il faut évoquer un PLC, notamment médicamenteux, et arrêter le médicament suspect. Déclaration d’intérêt.— Aucun. Iconographie disponible sur CD et Internet.
File Format	PDF HTM / HTML
DOI	10.1016/j.annder.2013.09.280
Alternate Webpage(s)	https://www.em-consulte.com/showarticlefile/854212/main.pdf
Alternate Webpage(s)	https://doi.org/10.1016/j.annder.2013.09.280
Volume Number	140
Language	English
Access Restriction	Open
Content Type	Text
Resource Type	Article