Altération de la morphologie astrocytaire et du développement vasculaire chez les souris Ko-Dp71 : implications dans la barrière hémato rétinienne interne

Content Provider	Semantic Scholar
Author	Giocanti-Aurégan, Audrey
Copyright Year	2015
Abstract	La dystrophine Dp71, issue du gene DMD implique dans la dystrophie musculaire de Duchenne intervient dans le maintien de l'homeostasie retinienne et de la barriere hemato-retinienne. Nous avons mis en evidence une localisation retinienne jusque-la meconnue de la Dp71 au sein des astrocytes retiniens. Nous avons egalement etudie l'effet in vivo de l'absence de Dp71, sur le developpement vasculaire et observe une plus faible densite et une morphologie astrocytaire differente comparativement aux souris controles, a l'origine d'un developpement vasculaire retarde. Compte tenu de la specificite du reseau vasculaire retinien dont l'etancheite des parois est maintenue en partie par les pieds des CGM et des astrocytes, nous avons emis l'hypothese, etant donne l'implication de la Dp71 dans la stabilisation de ces cellules, d'une alteration de cette proteine dans les phenomenes de rupture de la BHR. Ainsi dans un modele transitoire de rupture de la BHR in vivo relativement " pur ", sans ischemie ni injection de VEGF, nous avons observe une diminution de l'expression de la dystrophine Dp71 ainsi que du canal aqueux AQP4 et une delocalisation du canal potassique Kir4.1 dans les CGM. L'injection intra-vitreenne de Dexamethasone dans ce modele a permis de prevenir les modifications d'expression et de localisation de ces proteines.
File Format	PDF HTM / HTML
Alternate Webpage(s)	https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01295484/document
Language	English
Access Restriction	Open
Content Type	Text
Resource Type	Article