Neue Spincrossover-Komplexe zur Photoschaltung des magnetischen Momentes im Festkörper, in Lösung und auf Oberflächen : Synthetische, sowie spektroskopische Untersuchungen

Content Provider	Semantic Scholar
Author	Schmidt, Sven Olaf
Copyright Year	2016
Abstract	Das reversible Schalten des Magnetismus eines einzelnen Molekuls bei Raumtemperatur mittels elektromagnetischer Strahlung war das Ziel der vorliegenden Dissertation. Dazu wurden neue Eisen(II)-Spincrossover-Komplexe mit photoschaltbaren Phenylazo-Bipyridin-Liganden entworfen, synthetisiert und charakterisiert. Zunachst erfolgte die Untersuchung der photoinduzierten Isomerisierung der neuen bidentaten Liganden mithilfe der UV/Vis- und der 1H-NMR-Spektroskopie. Die synthetisierten Liganden wurden an ein Eisen(II)-Metallzentrum koordiniert, um Phenylazo-funktionalisierte Analoga zu bekannten Spincrossover-Komplexen zu erhalten. Dies diente dem Zweck, den Einfluss der Phenylazo-Einheit auf den Spinubergang und die kooperativen Wechselwirkungen im Festkorper zu analysieren. Der Spinzustandswechsel der neuen Verbindungen wurde durch magnetische Suszeptibilitatsmessungen, Mosbauer-, UV/Vis- und schwingungsspektroskopische Methoden untersucht. Des Weiteren wurden diese Komplexe in Losung und in einer PMMA-Matrix mithilfe der UV/Vis-Spektroskopie und der NMR-Methode nach Evans auf die reversible photoinduzierte Anderung des magnetischen Momentes hin untersucht. Durch die Synthese von [Eisen(II)(L)]-low-spin-Komplexen gelang es, den Prozess der Photoisomerisierung der koordinierten Phenylazobipyridin-Liganden mithilfe der UV/Vis- und der 1H-NMR-Spektroskopie zu analysieren. Daruber hinaus konnte ein weiterer neuer photoschaltbarer Ligand auf Basis des 2,2’-Bipyridins synthetisiert werden, welcher durch die Photoisomerisierung zwischen einer (kappa)2- und einer (kappa)3-Koordination reversibel geschaltet werden sollte. Im abschliesenden Teil der erzielten Ergebnisse wurden neue Eisen(II)- bzw. Eisen(III)-Komplexe fur die mogliche Oberflachenfixierung von Spincrossover-Molekulen synthetisiert.
Starting Page	1
Ending Page	76
Page Count	76
File Format	PDF HTM / HTML
Alternate Webpage(s)	https://macau.uni-kiel.de/servlets/MCRFileNodeServlet/dissertation_derivate_00006386/zusammenfassung_diss_svenolafschmidt.pdf
Alternate Webpage(s)	https://macau.uni-kiel.de/servlets/MCRFileNodeServlet/dissertation_derivate_00006386/dissertation_svenolafschmidt.pdf
Language	English
Access Restriction	Open
Content Type	Text
Resource Type	Article