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O98 Diminution du risque de maladie coronarienne chez les diabétiques de type 2 associé à l’allèle A du variant fonctionnel -866G>A du promoteur d’Ucp2. Étude prospective Diabhycar
| Content Provider | Semantic Scholar |
|---|---|
| Author | Cheurfa, Nadir Ferrarezi, D. A. F. Brenner, G. M. Fumeron, Frédéric Marre, Michel Velho, Gilberto |
| Copyright Year | 2008 |
| Abstract | Introduction UCP2 inhibe la production des radicaux libres dans les macrophages et dans des cellules musculaires lisses vasculaires, et semble avoir un effet direct sur l’atherosclerose. Un variant du promoteur d’UCP2 (-866A>G ; SNP rs659366) module l’expression de la proteine, avec une augmentation de l’expression associee a l’allele A. Dans cette etude, nous testons l’association de ce variant avec la maladie coronarienne chez 3 122 patients diabetiques de type 2 a fort risque vasculaire de la cohorte prospective DIABHYCAR. Patients et methodes A la fin de l’etude (suivi de 4-6 ans), la prevalence d’infarctus du myocarde etait de 8,6 % (267 cas, dont 172 a l’entree de l’etude et 95 cas incidents). Quand on considere les 295 sujets qui ont subi une revascularisation coronarienne et les 137 cas de mort subite au cours de l’etude, la prevalence totale de la maladie coronarienne a la fin de l’etude etait de 18,5 % (577 sujets). Le variant a ete genotype avec un kit « Assay by Design » de chez Applied Biosystems. Les associations genotypiques avec la maladie coronarienne ont ete testees par analyses de regression logistique, et des odds ratios (OR) ont ete calcules. Resultats Nous avons observe une association allelique inverse de l’allele A avec l’incidence de la maladie coronarienne au cours de l’etude dans un modele dominant (OR = 0,74 ; 95 %IC : 0,61-0,91 ; p = 0,004), ainsi que dans un modele codominant. Cette association persiste apres ajustements sur l’âge, le BMI, le tabagisme, les concentrations de cholesterol total, HDL cholesterol et triglycerides, la clairance de la creatinine, l’HbA1c, la duree du diabete et l’hypertension arterielle. Des resultats semblables ont ete observes pour la prevalence de maladie coronarienne a la fin de l’etude. Une interaction significative entre le sexe et le genotype etait observee (association sexe-specifique chez les hommes). Les trois phenotypes consideres (infarctus du myocarde, revascularisation, mort subite) contribuent individuellement et significativement a cette association (respectivement OR = 0,64 ; 95 %IC : 0,48-0,85 ; p = 0,002, OR = 0,73 ; 95 %IC : 0,56-0,96 ; p = 0,02, OR = 0,64 ; 95 % IC : 0,43-0,95 ; p = 0,03). Conclusion Ces resultats suggerent que l’allele A du variant -866G>A du promoteur d’UCP2 est associe a une diminution du risque de maladie coronarienne chez les hommes diabetiques de type 2. Cette association est independante d’autres facteurs de risques cardiovasculaires connus presents dans cette cohorte. |
| File Format | PDF HTM / HTML |
| DOI | 10.1016/S1262-3636(08)72908-2 |
| Volume Number | 34 |
| Alternate Webpage(s) | https://www.em-consulte.com/showarticlefile/246266/main.pdf |
| Alternate Webpage(s) | https://doi.org/10.1016/S1262-3636%2808%2972908-2 |
| Language | English |
| Access Restriction | Open |
| Content Type | Text |
| Resource Type | Article |
