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Condições de implantação e operação da farmacovigilância na indústria farmacêutica no Estado de São Paulo, Brasil
| Content Provider | Semantic Scholar |
|---|---|
| Author | Freitas, Márcia Sayuri Takamatsu Romano-Lieber, Nicolina Silvana |
| Copyright Year | 2007 |
| Abstract | O desenvolvimento de novos produtos farmaceuticos e as limitacoes dos ensaios clinicos controlados tem sido responsaveis pelo aumento das possibilidades de eventos adversos a medicamentos. A farmacovigilância e essencial para detectar e avaliar eventos adversos a medicamentos reduzindo riscos e evitando gastos excessivos em saude publica. Este trabalho objetivou conhecer programas de farmacovigilância de industrias farmaceuticas sediadas no Estado de Sao Paulo, Brasil. Os dados foram coletados utilizando-se questionario enviado eletronicamente a 105 empresas, das quais 41,9% retornaram. O motivo principal para implantacao de programas foi atender exigencias regulatorias e a principal justificativa para sua ausencia foi producao limitada aos produtos fitoterapicos, ofici-nais e suplementos. Discutem-se as dificuldades para implantacao dos programas, os recursos utilizados e caracteristicas de alguns deles. Conclusoes: (a) a normatizacao e fonte de motivacao para o aumento dos programas e do numero de relatos mas e insuficiente sem esclarecimentos mais especificos; (b) os resultados dependem de envolvimento multisetorial; (c) o Servico de Atendimento ao Consumidor e importante fonte de relatos; (d) a estrutura da operacao do servico pode ser pouco dispendiosa em termos de recursos humanos e materiais. |
| Starting Page | 167 |
| Ending Page | 175 |
| Page Count | 9 |
| File Format | PDF HTM / HTML |
| DOI | 10.1590/S0102-311X2007000100018 |
| Alternate Webpage(s) | http://www.scielosp.org/pdf/csp/v23n1/17.pdf |
| Alternate Webpage(s) | https://doi.org/10.1590/S0102-311X2007000100018 |
| Volume Number | 23 |
| Language | English |
| Access Restriction | Open |
| Content Type | Text |
| Resource Type | Article |
