Neuromyélite optique de Devic révélée par une cécité brutale bilatérale réversible chez un enfant

Content Provider	Semantic Scholar
Author	Elkhoyaali, Adil Omari, A. Hanafi, Yousra Bouabid, Youssef Chammout, F. Z. Bargach, T. Reda, Karim Oubaaz, Abdelbarre
Copyright Year	2017
Abstract	La neuromyélite optique de Devic (NMO) ou maladie de Devic est une affection inflammatoire démyélinisante du système nerveux central qui associe une myélite transverse et une neuropathie optique [1]. L’âge d’apparition de la NMO est variable, de l’adolescence à l’âge adulte, avec un pic d’incidence médiane à la fin des trentaines, mais son incidence chez l’enfant reste très rare. [2]. Nous rapportons un cas de NMO chez une fille de 4 ans révélé par une cécité bilatérale d’installation brutale.
File Format	PDF HTM / HTML
DOI	10.1016/j.jfo.2017.01.008
Volume Number	40
Alternate Webpage(s)	http://emvmsa1a.jouve-hdi.com/showarticlefile/1122353/main.pdf
Alternate Webpage(s)	https://doi.org/10.1016/j.jfo.2017.01.008
Language	English
Access Restriction	Open
Content Type	Text
Resource Type	Article