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Síndrome de Aicardi: Presentación de un caso clínico y revisión de la literatura.
| Content Provider | Semantic Scholar |
|---|---|
| Author | Villarreal-Ybazeta, Miguel A. Tirado-Chavarría, Felicitas A. Calderón-Alarcón, Nila E. |
| Copyright Year | 2016 |
| Abstract | El sindrome de Aicardi (SA), es una rara enfermedad neurogenetica, diagnosticada clinicamente por la triada clasica de agenesia del cuerpo calloso, espasmos infantiles y lagunas corioretinales.El objetivo de nuestro trabajo fue presentar el espectro clinico y la evolucion de este trastorno en un caso. Reportamos una lactante de dos meses, de malformaciones cerebrales multiples, que ingresa a emergencia por presentar crisis convulsivas. Durante la hospitalizacion, los hallazgos clinicos – electroencefalograficos, neuroimagenes y evaluacion oftalmologica confirman el diagnostico de SA. Se resalta la importancia de conocer las manifestaciones clinicas del sindrome, para tenerlo en cuenta como diagnostico diferencial, sobre todo en aquellos casos que presenten espasmos infantiles asociados a agenesia del cuerpo calloso. |
| Starting Page | 59 |
| Ending Page | 65 |
| Page Count | 7 |
| File Format | PDF HTM / HTML |
| DOI | 10.20453/rnp.v79i1.2769 |
| Volume Number | 79 |
| Alternate Webpage(s) | http://www.scielo.org.pe/pdf/rnp/v79n1/a08v79n1.pdf |
| Alternate Webpage(s) | https://www.redalyc.org/pdf/3720/372044762008.pdf |
| Alternate Webpage(s) | https://doi.org/10.20453/rnp.v79i1.2769 |
| Language | English |
| Access Restriction | Open |
| Content Type | Text |
| Resource Type | Article |
