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Potentiel thérapeutique de neurones dopaminergiques dérivés de cellules souches embryonnaires de souris dans un modèle murin de la maladie de Parkinson
| Content Provider | Semantic Scholar |
|---|---|
| Author | Brisson, Sandie |
| Copyright Year | 2017 |
| Abstract | La maladie de Parkinson (MP) est caracterisee essentiellement par la perte progressive des neurones dopaminergiques (DA) de la substance noire parse compacte (SNpc) qui innervent le striatum et controlent les mouvements volontaires. Une des approches therapeutiques de la MP est la transplantation ectopique de precurseurs DA fœtaux issus du mesencephale ventral (MV) dans le striatum. Il est peu probable que la transplantation des neurones DA du MV humain devienne un traitement de routine de la MP en raison de problemes d’approvisionnement et de standardisation de tissus pour la transplantation. L’avenir de ces greffes depend donc de l’obtention de sources alternatives de tissus. L’objectif de ce projet est d’obtenir des neurones DA issus de cellules souches embryonnaires de souris et d’evaluer leur potentiel therapeutique en les greffant dans le striatum ou la SN dans un modele murin de la MP. Afin d’augmenter le nombre de neurones DA du type nigral, l’expression de LMX1A, un facteur de transcription jouant un role cle dans le developpement embryonnaire des progeniteurs des neurones DA du MV, a ete forcee. Nous avons montre que, in vitro, LMX1A induit une augmentation de precurseurs et de neurones DA du type nigral. Apres transplantation dans la SN ou le striatum, les cellules survivent, expriment des marqueurs de neurones DA du type nigral et projettent vers le striatum. L’expression forcee de LMX1A semble augmenter, in vivo, la proportion de neurones DA matures responsables d’une reduction des deficits moteurs apres transplantation dans le striatum. |
| File Format | PDF HTM / HTML |
| Alternate Webpage(s) | http://nuxeo.edel.univ-poitiers.fr/nuxeo/site/esupversions/325ff72b-5fc5-4dc9-8173-2d9e74547f07 |
| Language | English |
| Access Restriction | Open |
| Content Type | Text |
| Resource Type | Article |