Atteinte cornéenne au cours du syndrome de Kindler : à propos d’un cas

Content Provider	Semantic Scholar
Author	Cheour, Monia Mazlout, Héla Jalel, W. Ben Brour, Jihen Baroudi, Belgacem Kraiem, Awatef
Copyright Year	2012
Abstract	Resume Introduction Le syndrome de Kindler est une genodermatose rare de transmission autosomique recessive qui fait partie des poikilodermies bulleuses. L’atteinte corneenne est rare. Nous rapportons a travers cette observation les manifestations oculaires de ce syndrome. Observation Il s’agit d’un homme âge de 57 ans, suivi depuis l’enfance en dermatologie pour des troubles cutaneomuqueux. Le diagnostic de syndrome de Kindler a ete pose. Sur le plan ophtalmologique, il presente une baisse de l’acuite visuelle, un symblepharon avec un ectropion aux deux yeux et une deformation corneenne bilaterale. Conclusion Le role de la proteine mutee dans l’integrite epitheliale nous laisse penser que l’atteinte oculaire et surtout corneenne n’est pas si rare qu’on ne le croyait. En fait, ce syndrome est meconnu par les ophtalmologistes de meme que l’atteinte oculaire est meconnue par les dermatologues, d’ou l’interet de ce travail.
File Format	PDF HTM / HTML
DOI	10.1016/j.jfo.2011.01.022
Alternate Webpage(s)	http://www.em-consulte.com/showarticlefile/687164/main.pdf
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Alternate Webpage(s)	https://doi.org/10.1016/j.jfo.2011.01.022
Volume Number	35
Language	English
Access Restriction	Open
Content Type	Text
Resource Type	Article