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Transfert de solutés réactifs dans la zone non-saturée des sols à différentes échelles d'observation
| Content Provider | Semantic Scholar |
|---|---|
| Author | Limousin, Guillaume |
| Copyright Year | 2006 |
| Abstract | Le transfert des contaminants dans la zone non-saturee des sols est gouverne par de nombreux mecanismes. Parfois, les etudes de terrain sont difficiles a mettre en œuvre, et il se pose la question de la transposabilite des resultats de laboratoire vers une situation de terrain. Le site de la centrale nucleaire de Brennilis (Finistere) a ete choisi pour etudier le transfert du strontium, du cobalt et de traceurs inertes dans le sol. Plusieurs echelles d'observation ont ete testees (tube a essai, reacteur agite a flux ouvert, colonne de sol tamise, lysimetre de sol remanie ou non, mesures de terrain) afin de determiner, a chaque echelle, les principaux facteurs d'influence du transfert des contaminants, puis de verifier l'adequation des differentes echelles d'observation entre elles et leur representativite par rapport au terrain. Concernant les proprietes hydrodynamiques du sol, la porosite, la teneur en eau sur le terrain, la vitesse porale aux teneurs en eau du terrain, la conductivite hydraulique a saturation et le coefficient de dispersion de ce sol remblaye sont spatialement moins heterogenes que dans les sols agricoles ou non-anthropises. Les resultats obtenus en lysimetre et sur le terrain suggerent que l'hydrodynamique de ce sol non-structure peut etre etudiee sur un prelevement remanie si le volume de sol est grand par rapport aux rares cailloux de grande taille. Concernant les interactions chimiques sol-contaminants, les isothermes du cobalt et du strontium sont non-lineaires au-dela de 10-4 mol.L-1. L'adsorption et la desorption du cobalt sont rapides et independantes du pH. Au contraire, en deca de 3,5.10-6 mol.L-1, les isothermes du cobalt et du strontium sont lineaires, la desorption du cobalt est nettement plus lente que l'adsorption et le coefficient de partage ainsi que les cinetiques sont nettement dependants du pH. Pour les deux elements, les resultats obtenus en tube a essai, en reacteur agite a flux ouvert et en colonne de sol tamise sont concordants. Par contre, l'adsorption du strontium en tube a essai a l'equilibre n'explique pas totalement les resultats du tracage sur le terrain. |
| File Format | PDF HTM / HTML |
| Alternate Webpage(s) | https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00128889/document |
| Language | English |
| Access Restriction | Open |
| Content Type | Text |
| Resource Type | Article |
