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Syndrome de Cushing révélateur d’une tumeur rare
| Content Provider | Semantic Scholar |
|---|---|
| Author | Zerkowski, Laetitia Fassio, Filippo Raingeard, Isabelle Renard, Eric |
| Copyright Year | 2016 |
| Abstract | Introduction Le syndrome de Cushing est un syndrome rare, dont les etiologies sont variees. Observation Nous rapportons le cas d’une patiente de 40 ans, hospitalisee devant l’apparition d’un syndrome de Cushing d’evolution rapidement progressive. Au niveau hormonal, le cycle du cortisol etait rompu, ne repondait pas au test de freinage minute a la dexamethasone. Le cortisol libre urinaire ne s’elevait pas systematiquement, evoquant une secretion intermittente. L’ACTH etait augmente en faveur d’un syndrome de Cushing ACTH dependant. Les tests dynamiques discordaient avec l’absence de freinage au test de freinage fort. Le catheterisme des sinus petreux etaient en faveur d’une secretion paraneoplasique d’ACTH. L’IRM hypophysaire ne retrouvait pas d’adenome et le scanner thoraco-abdomino-pelvien montrait une masse thymique, confirmee a l’octreoscanner, dont l’anatomopathologie s’est averee etre en faveur d’une tumeur neuroendocrine type carcinome thymique de haut grade (Ki67 15 %), invasive pT3, stade 3 de Masaoka. Elle a ete traitee par chirurgie et radiotherapie adjuvante permettant une amelioration clinique et biologique. Discussion Les tumeurs neuroendocrine thymiques sont rares [1] , decouvertes de facon fortuite, sur syndrome tumoral ou sur syndrome paraneoplasique dont le syndrome de Cushing [2] . Le caractere malin depend du caractere invasif. Il s’agit d’une tumeur de mauvais pronostic avec 27 % de survie a 5 ans [3] . |
| Starting Page | 492 |
| Ending Page | 493 |
| Page Count | 2 |
| File Format | PDF HTM / HTML |
| DOI | 10.1016/j.ando.2016.07.725 |
| Volume Number | 77 |
| Alternate Webpage(s) | https://www.em-consulte.com/showarticlefile/1078803/main.pdf |
| Alternate Webpage(s) | https://www.congres-sfe.com/2016/eposters/77a9e489-71d9-11e6-9efb-d97ff2406a52.pdf |
| Alternate Webpage(s) | https://doi.org/10.1016/j.ando.2016.07.725 |
| Language | English |
| Access Restriction | Open |
| Content Type | Text |
| Resource Type | Article |
