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La percepción del estigma en las personas con VIH: sus efectos y formas de afrontamiento
| Content Provider | Semantic Scholar |
|---|---|
| Author | Apodaca, Fuster Ruiz De José, María |
| Copyright Year | 2011 |
| Abstract | El contexto social en el que viven las personas con VIH es un escenario donde el estigma y la discriminacion son una realidad en la actualidad. Asi lo muestran los resultados del reciente estudio de la Sociedad Espanola Interdisciplinaria del Sida (Fuster et al., 2010). Este estudio encuentra, entre otros resultados, que una de cada tres personas en Espana evitaria el contacto con una persona con VIH en diferentes escenarios de la vida cotidiana. Asimismo, y mas graves, son las actitudes discriminatorias que expresa la poblacion a traves del apoyo a posibles politicas discriminatorias cuya finalidad seria la segregacion social e incluso fisica de las personas con VIH. En este sentido, el estudio arroja el dato de que un 20% de la poblacion cree que la ley deberia obligar a que, en ciertos lugares, las personas con VIH deban estar separadas para proteger la salud publica. El estudio muestra tambien que un 19% la poblacion espanola culpabiliza a las personas con VIH por padecer la infeccion y que un 20% de ellos no mantendria ningun tipo de contacto con este colectivo. Este porcentaje, si bien aparentemente constituye una minoria de la poblacion, se convierte en muchos millones cuando consideramos el total de la poblacion espanola. En definitiva, estamos diciendo que, en Espana, hoy en dia, en torno a 10 millones de personas estarian de acuerdo con la adopcion de politicas gravemente discriminatorias y claramente inconstitucionales hacia las personas con VIH. El estigma y la discriminacion estan teniendo consecuencias importantes en las vidas de las personas con VIH, tanto en el plano individual como en el grupal y societal. Es por ello, que el objetivo principal de esta tesis es analizar los efectos que dicho estigma tiene en la calidad de vida de las personas con VIH. Para ello la tesis se estructura en 10 capitulos. Una primera parte, en la que se describe la base teorica que consta de tres capitulos y una segunda parte, de investigaciones empiricas, que esta formada a su vez por cinco capitulos. En el primer capitulo, se describen las caracteristicas de la infeccion por VIH, tanto medicas como relacionadas con el tratamiento que la enfermedad ha recibido en los medios de comunicacion a lo largo del tiempo. Conocer estas caracteristicas es importante porque algunas de ellas influyen en la estigmatizacion de las personas que la padecen. En el segundo capitulo, se analiza de manera general el concepto de estigma y su desarrollo en la Psicologia Social. Para ello se hace una revision de las categorias del estigma y de sus dimensiones, de la funcion que cumple estigmatizar a otras personas, de las consecuencias que tiene el estigma en las personas estigmatizadas y de las formas en que estas lo afrontan. En el capitulo 3, se analizan las caracteristicas particulares que tiene la estigmatizacion que sufren las personas con VIH revisando la magnitud de prejuicio y las formas y expresiones de estigma que sufren. En este capitulo, se revisan los estudios empiricos y la literatura existente tanto sobre las consecuencias del estigma en las vidas de las personas con VIH como de su afrontamiento. A partir de la revision teorica realizada en los tres primeros capitulos se han disenado tres investigaciones diferentes que se detallan en los siguientes capitulos. Estas investigaciones se presentan de forma panoramica en el capitulo cuatro. En el capitulo quinto, se describe una investigacion cualitativa dirigida a conocer de primera mano como viven el estigma las personas con VIH. Basados en los resultados de esta investigacion se realizo una segunda investigacion de caracter correlacional para analizar, con una muestra numerosa, que variables influyen en la calidad de vida de las personas con VIH. Esta investigacion, debido a su extension, se desglosa en tres capitulos. En el capitulo sexto, se describen las caracteristicas de las personas participantes y las propiedades psicometricas de los instrumentos de medida. El capitulo septimo se dedica al objetivo de analizar el papel de la identidad social en la calidad de vida de las personas con VIH. El octavo capitulo, se dedica a exponer los resultados de los modelos “causales” que analizan las variables que median el impacto entre el estigma y la calidad de vida. Estas variables son la auto-eficacia percibida para afrontar el estigma, el grado de revelacion de la serologia, la identidad social y las estrategias de afrontamiento que usan las personas con VIH. Finalmente, a partir de los conocimientos adquiridos en los estudios empiricos anteriores y con la finalidad de transferir la teoria a la practica, se llevo a cabo una tercera investigacion, de caracter cuasi-experimental, en la que se evaluo la eficacia de una intervencion dirigida a disminuir el impacto del estigma en las personas con VIH y a capacitarlas para afrontarlo. Esta investigacion se describe en el noveno capitulo. Por ultimo, el decimo capitulo, se dedica a la discusion final de la tesis, realizando una sintesis de los principales hallazgos y sus implicaciones. Se exponen tambien en este capitulo las limitaciones y mejoras futuras y se realizan unas recomendaciones generales para la reduccion del estigma fruto de dichos hallazgos. |
| File Format | PDF HTM / HTML |
| Alternate Webpage(s) | http://e-spacio.uned.es/fez/eserv/tesisuned:Psicologia-MJfuster/Documento.pdf |
| Alternate Webpage(s) | http://www.sidastudi.org/resources/inmagic-img/DD12917.pdf |
| Language | English |
| Access Restriction | Open |
| Content Type | Text |
| Resource Type | Article |