Identification des protéines PPR impliquées dans l'épissage des ARN messagers dans les chloroplastes et les mitochondries chez Arabidopsis Thaliana

Content Provider	Semantic Scholar
Author	Longevialle, Alexis Falcon De
Copyright Year	2010
Abstract	Le mecanisme d’epissage dans les organites est decrit comme etant l’ancetre du spliceosome nucleaire. Cependant meme si les proteines composant ce dernier sont bien connues, seulement quelques facteurs d’epissage ont ete identifies et caracterises dans les chloroplastes et les mitochondries. Beaucoup de proteines ayant la faculte de se lier a l’ARN ont acquis des fonctions dans l’epissage, en effet un certain nombre de proteines sans veritable lien ont un role essentiel, avec differents degres de specificite dans l’epissage de la plupart des introns chloroplastiques chez les plantes. La plus grande famille de proteines se liant a l’ARN est la famille des proteines a domaines « pentatricopetide repeat » (PPR). Ces proteines sont impliquees dans la plupart des processus post-transcriptionnels dans les organites. En 2006, parmi les centaines de proteines PPR decrites chez les plantes, seulement une PPR avait ete decrite comme necessaire a l’epissage d’un intron. Ainsi, PPR4 est absolument et specifiquement necessaire pour l’epissage en trans de l’intron 1 de rps12 dans les plastes (Schmitz-Linneweber et al., 2006), suggerant que d’autres proteines PPR pourraient etre impliquees dans l’epissage des ARN des organites. Le sujet de cette these porte sur la caracterisation d’autres proteines PPR impliquees dans ce processus. En utilisant des approches de genetique inverse et des outils mis en place dans le cadre de la these afin de detecter des defauts d’epissage par PCR quantitative, sept nouvelles PPRs impliquees dans l’epissage d’un certain nombre d’introns dans les plastes et les mitochondries ont pu etre caracterisees. Dans l’optique de rechercher si des proteines PPR, impliquees dans l’epissage mais aussi dans l’edition des ARN, interagissent avec d’autres proteines, des approches de TAP-TAG ont ete realisees et sont egalement presentees dans ce manuscrit. L’identification de partenaires proteiques pour 3 PPRs impliquees, nous a ainsi permis de redessiner nos modeles et d’emettre de nouvelles hypotheses. Enfin, une derniere partie est consacree a la decouverte d’isoformes d’epissage pour des genes PPR sans introns. Phenomene qui permettrait de reguler l’expression des genes PPR, et/ou d’augmenter la diversite des proteines PPR.
File Format	PDF HTM / HTML
Alternate Webpage(s)	http://www-urgv.versailles.inra.fr/pub/These_Andeol_Falcon.pdf
Language	English
Access Restriction	Open
Content Type	Text
Resource Type	Article