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Monocrotalina altera parâmetros de estresse oxidativo em ventrículo direito, rim, cérebro e exossomos circulantes de ratos
| Content Provider | Semantic Scholar |
|---|---|
| Author | Corssac, Giana Blume Bonetto, Jéssica Hellen Poletto Silva, Vithoria Oliveira Da Cechinel, Laura Reck Carraro, Cristina Campos Siqueira, Ionara Rodrigues Belló-Klein, Adriane |
| Copyright Year | 2018 |
| Abstract | Introdução: A hipertensão arterial pulmonar (HAP) é uma doença progressiva e incapacitante, que causa vasoconstrição e remodelamento vascular pulmonar. Consequentemente, há aumento da pós-carga imposta ao ventrículo direito (VD), levando à insuficiência cardíaca. Um dos fatores que contribuem para o desenvolvimento da doença é o estresse oxidativo. O modelo experimental mais utilizado nos estudos de HAP é a monocrotalina (MCT). Entretanto, há poucos dados sobre a ação deste composto em outros sistemas, além do VD e pulmão. Objetivo: analisar o efeito da MCT em parâmetros de estresse oxidativo do VD, cérebro, rim e exossomos (EXO) circulantes. Materiais e métodos: foram utilizados ratos Wistar machos, divididos em dois grupos: controle e MCT (n=8-9). O grupo MCT recebeu uma injeção de MCT (60mg/kg i.p.) e o grupo controle recebeu veículo. Após 21 dias, os animais foram anestesiados e eutanasiados, para a retirada dos órgãos. Resultados: os animais do grupo MCT apresentaram hipertrofia do VD e congestão pulmonar. Houve aumento da produção total de espécies reativas de oxigênio (ROS) no VD dos animais MCT, em relação ao controle. Relacionado à atividade da catalase (CAT), não houve diferença entre os grupos no VD, porém estava diminuída no cérebro, no rim e nos EXO, no grupo MCT. A atividade da superóxido dismutase (SOD) também estava diminuída nos EXO dos animais MCT. Conclusão: o protocolo de 21 dias de exposição dos animais à MCT levou à hipertrofia do VD e congestão pulmonar. Além disto, a MCT causou um desequilíbrio redox não só no coração, mas também em órgãos como o cérebro e o rim. Parece haver um papel relevante dos EXO na regulação do estresse oxidativo no VD. Mais análises sobre o estado redox destes sistemas são necessárias para elucidar melhor a ação da MCT sobre todo o organismo. |
| File Format | PDF HTM / HTML |
| Alternate Webpage(s) | https://www.lume.ufrgs.br/bitstream/handle/10183/195905/001089001.pdf?isAllowed=y&sequence=1 |
| Language | English |
| Access Restriction | Open |
| Content Type | Text |
| Resource Type | Article |
