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Syndrome de Kleine-Levin : complications à long terme et mécanismes des troubles cognitifs, de l'apathie et de la déréalisation
| Content Provider | Semantic Scholar |
|---|---|
| Author | Lavault, Sophie |
| Copyright Year | 2015 |
| Abstract | Le syndrome de Kleine-Levin (KLS) est une pathologie neuropsychiatrique rare, intermittente, du sujet jeune, dont la cause est inconnue. Les episodes durent plusieurs jours avec hypersomnie, apathie, derealisation, troubles cognitifs et desinhibition comportementale. Entre les episodes, les patients retrouveraient un sommeil et un fonctionnement normal. Existe-t-il des episodes plus prolonges et des dysfonctionnements a long terme ? Pour repondre a ces questions, nous avons utilise une approche clinique (entretiens, questionnaires), cognitive (evaluation neuropsychologique) et d'imagerie cerebrale fonctionnelle (scintigraphie) dans une etude controlee. Nos resultats montrent que pres d'un tiers des patients ont des longues crises et sont plus anxieux, depressifs et fatigues que les autres. Un quart a un tiers des patients ont des difficultes cognitives entre les crises. Des hypoperfusions persistent chez 41 patients, d'autant plus que la duree des episodes est longue, que la derniere crise est recente et que la derealisation en crise est severe. L'emergence des symptomes est associee a l'hypoperfusion du cortex prefrontal dorso-median et de la jonction temporo-parietale, qui sont impliques dans l'attention, l'integration multi-sensorielle, les representations mentales et la motivation. Bien que l'expression de la maladie soit intermittente, nos resultats suggerent que les crises soient la partie emergee d'un " iceberg ", remettant en cause le caractere benin de la maladie. |
| File Format | PDF HTM / HTML |
| Alternate Webpage(s) | https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01395821/document |
| Language | English |
| Access Restriction | Open |
| Content Type | Text |
| Resource Type | Article |
