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L'ursodiol dans le traitement de la cholestase néonatale : série de cas
| Content Provider | Semantic Scholar |
|---|---|
| Author | Coureau, Bénédicte Malo, Josianne Martin, Brigitte-Zoé Bussières, Jean-François Lefebvre, Françine |
| Copyright Year | 2009 |
| Abstract | Resume Objectif : Decrire les modalites d’utilisation de l’acide ursodeoxycholique a l’Unite de soins neonatals de notre centre hospitalier et rapporter les effets indesirables associes a l’ursodiol dans cette population. Mise en contexte : Il s’agit d’une revue d’utilisation de medicaments de type retrospectif realisee au sein du Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine (Montreal, Quebec), un hopital mere-enfant de soins tertiaires de 500 lits, dont 57 de neonatologie. Des cent cinq patients connus comme ayant eu au moins une valeur de bilirubine conjuguee superieure a 33 μmol/L, quarante et un patients ont recu de l’ursodiol sur une periode de deux ans, du 1er janvier 2005 au 31 decembre 2006. Parmi la cohorte de patients traites par de l’ursodiol, les 30 premiers ont ete selectionnes au hasard. L’administration d’ursodiol a ete entreprise en moyenne 20 jours [0-42] apres l’apparition de la cholestase. La dose moyenne quotidienne d’ursodiol utilisee etait de 22 ± 5 mg/kg, administree en deux prises par jour chez 24 patients sur 30 (80 %), en trois prises pour cinq patients (17 %) et en quatre prises pour un patient (3 %). Treize patients (43 %) ont quitte l’hopital alors que le traitement a l’ursodiol etait toujours en cours. Conclusion : Il existe peu de donnees publiees sur l’utilisation de l’ursodiol en traitement de la cholestase neonatale. Cette revue d’utilisation retrospective decrit l’utilisation d’ursodiol chez un echantillon de 30 bebes dans un centre mere-enfant au Quebec. Une etude controlee avec placebo et repartition aleatoire est requise pour determiner l’efficacite de l’ursodiol chez cette population. Abstract Objective: To describe the use of ursodeoxycholic acid in the neonatal care unit of our hospital centre and to report the adverse effects associated with ursodiol in this population. Background: A retrospective drug use review was carried out in the Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine (Montreal, Quebec), a mother– infant tertiary care hospital with 500 beds, 57 of which are in neonatology. Of 105 patients known to have had a conjugated bilirubin value greater than 33 μmol/L, 41 had received ursodiol over a period of two years, from January 1, 2005 to December 31, 2006. Thirty of the patients treated were randomly selected. Administration of ursodiol had taken place, on average, 20 days [0–42] after the appearance of cholestasis. The average daily ursodiol dose was 22 ± 5 mg/kg, administered twice daily in 24 patients out of 30 (80%), three times a day in five patients (17%), and four times a day for one patient (3%). Thirteen patients (43 %) left the hospital while still being treated with ursodiol. Conclusion: There is little published information on the use of ursodiol in treating neonatal cholestasis. This retrospective review describes the use of ursodiol in a sample of 30 babies in a Quebec mother– infant centre. A randomized, placebo-controlled study is required in order to determine the efficacy of ursodiol in this population. Key words: ursodeoxycholic acid; newborns; drug use review; cholestasis. |
| File Format | PDF HTM / HTML |
| Volume Number | 42 |
| Alternate Webpage(s) | https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/download/742/409 |
| Language | English |
| Access Restriction | Open |
| Content Type | Text |
| Resource Type | Article |