Piégeage du dioxyde de carbone sur solides à base de zéolithe faujasite X : adsorption seul, en mélange binaire et/ou en présence d'eau ; étude en thermodésorption

Content Provider	Semantic Scholar
Author	Mfoumou, C. Mve
Copyright Year	2012
Abstract	Le rechauffement de la planete, en partie du a l'augmentation des teneurs du dioxyde de carbone (CO2) dans l'atmosphere, pousse les scientifiques a trouver des methodes et des techniques performantes pour limiter les emissions de ce gaz. L'objectif de ce travail est d'ameliorer le piegeage du CO2 sur des adsorbants a base de zeolithe et d'optimiser la desorption dans une gamme de temperature peu elevee (35 – 350°C). Afin d'apprecier l'influence de la methode de synthese, des echanges cationiques (K+, Li+, Mg2+, Ca2+ et Ba2+), des melanges mecaniques (MgO), et des impregnations (Mg et Ca) ont ete realises sur la faujasite NaX.L'etude de la desorption en temperature (-60 a 200°C) du CO2 indique une augmentation des quantites physisorbees entre 35 – 60°C sur les adsorbants prepares. Les proportions sont de l'ordre de 5 a 20% superieures a celles de la zeolithe de reference NaX. Quelques echantillons a faible teneur en oxyde montrent aussi une augmentation des quantites entre 60 – 120°C, en particulier la zeolithe impregnee a 5% en acetate de magnesium avec une amelioration de 15%. Ainsi, une augmentation des interactions CO2 / structure zeolithique sur les echantillons est confirmee. En adsorption dynamique a lit fixe, le melange mecanique a 2% d'oxyde apparait pieger plus de CO2 que la zeolithe NaX. Des etudes du piegeage du CO2 ont aussi ete menees en absence et en presence d'humidite puis avec des melanges gazeux (CH4 ou C3H8). En presence d'humidite, les capacites d'adsorption du CO2 sont fortement affectees. En presence de methane ou de propane, aucune modification des capacites d'adsorption n'est visible sur la zeolithe echangee a 100% au baryum.
File Format	PDF HTM / HTML
Alternate Webpage(s)	http://nuxeo.edel.univ-poitiers.fr/nuxeo/site/esupversions/8dedb382-c10c-496d-8bad-f4ac42b2c76a
Language	English
Access Restriction	Open
Content Type	Text
Resource Type	Article