Molekulare Mechanismen des SARS-Coronavirus: Charakterisierung des akzessorischen 7a-Proteins und Effekt des proteasomalen Inhibitors MG-132 auf die virale Replikation

Content Provider	Semantic Scholar
Author	Schneider, Martha
Copyright Year	2011
Abstract	Zur Aufklarung molekularer Mechanismen des SARS-Coronavirus (SARS-CoV) wurde das akzessorische 7a-Protein untersucht. Dessen Interaktion mit dem ER-Chaperon BiP wurde bestatigt, die Expression von 7a fuhrt jedoch nicht zur Auslosung von ER-Stress oder zur Aktivierung von UPR-Signalwegen. Es wird gezeigt, dass das 7a-Protein proteasomal abgebaut wird und v. a. im Golgi/ER lokalisiert. In Anbetracht der Daten wird eine Funktion von 7a beim Zusammenbau des Viruspartikels oder beim Transport viraler Komponenten in das Knospungskompartiment postuliert. Bei SARS-CoV Infektionsversuchen kam es durch den proteasomalen Inhibitor MG-132 zur starken Hemmung initialer Schritte der viralen Replikation. Weiterfuhrende Untersuchungen konnten zeigen, dass nicht die proteasomale Hemmung, die Auslosung von ER-Stress oder die Induktion von Autophagie, sondern die Inhibition von m-Calpain dem inhibitorischen Effekt von MG-132 auf die SARS-CoV Replikation zu Grunde liegt.
File Format	PDF HTM / HTML
Alternate Webpage(s)	https://mediatum.ub.tum.de/doc/1071142/1071142.pdf
Language	English
Access Restriction	Open
Content Type	Text
Resource Type	Article