Atteinte Ostéo-neuro-méningée Lombosacrée Au Cours Du Syndrome De Marfan

Content Provider	Semantic Scholar
Author	Boyer, Alexandre Marie, Isabelle Primard, Etienne Cailleux, N. Lévesque, Hervé Courtois, Hervé
Copyright Year	2008
Abstract	Le syndrome de Marfan est une affection héréditaire du tissu conjonctif dont l’atteinte vasculaire, représentée principalement par l’insuffisance et la dissection aortique, conditionne le pronostic vital. En attendant les progrès dans la détermination génétique de la maladie, le diagnostic est toujours porté sur l’association de critères cliniques permettant une prise en charge spécifique multidisciplinaire à l’origine d’une réduction de la morbidité et de la mortalité cardiovasculaires. Nous rapportons l’observation d’un patient, où le diagnostic n’avait initialement pas été retenu dans l’adolescence, chez lequel il a été possible de confirmer le syndrome de Marfan par la découverte d’un critère vasculaire et d’un des critères les plus récemment décrits : l’érosion du mur postérieur du sacrum par ectasie durale. Cette observation constitue l’occasion de faire le point sur les critères diagnostiques et la prise en charge thérapeutique admis actuellement. (J Mal Vasc 1999; 24: 139-142)
File Format	PDF HTM / HTML
Alternate Webpage(s)	https://www.em-consulte.com/showarticlefile/124449/index.pdf
Language	English
Access Restriction	Open
Content Type	Text
Resource Type	Article