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Gestion des ruptures d’approvisionnement de médicaments : perspectives en France, aux États-Unis et au Canada
| Content Provider | Semantic Scholar |
|---|---|
| Author | Ottino, Géraldine Lebel, Denis Bussières, Jean-François Bourdon, Olivier |
| Copyright Year | 2012 |
| Abstract | Les premiers ecrits sur les ruptures d’approvisionnement de medicaments datent des annees soixante-dix. Si les ruptures d’approvisionnement de medicaments ont fait partie de la realite de la pratique pharmaceutique depuis plusieurs decennies, elles sont devenues une preoccupation quotidienne des pharmaciens dans les annees deux mille et ont depasse les frontieres de la litterature pharmaceutique. Des societes savantes americaines et canadiennes ont notamment produit des lignes directrices afin que les professionnels de la sante encadrent le suivi de ces ruptures d’approvisionnement de medicaments. TIl existe de nombreuses causes de ruptures d’approvisionnement de medicaments, et la plupart de ces causes touchent plus d’une partie prenante, notamment les fabricants de matieres premieres, les fabricants de medicaments, les grossistes, les groupes d’achats, les prescripteurs, les pharmaciens hospitaliers et communautaires et surtout les patients. Une diffusion complete, accessible a tous et en temps reel, des donnees relatives aux ruptures d’approvisionnement (c.-a-d. etat de tous les produits en rupture de stock et retires du marche) peut contribuer a une gestion plus securitaire de ces evenements pouvant etre a l’origine d’erreurs medicamenteuses. La connaissance d’un risque de rupture d’approvisionnement permet d’informer les prescripteurs et ainsi d’avoir des prescriptions de sortie ou en ambulatoire comportant une solution de remplacement previsible, permettant un gain de temps et une diminution de l’angoisse des patients. Dans cette perspective, nous decrivons les obligations juridiques et les principaux sites web publics disponibles en France, aux Etats-Unis et au Canada pour la diffusion de l’etat des ruptures d’approvisionnement de medicaments (tableau 1). Nous nous sommes limites a trois pays afin d’avoir une comparaison entre le Canada et deux autres systemes reglementaires en Amerique et en Europe. METHODE |
| Starting Page | 37 |
| Ending Page | 42 |
| Page Count | 6 |
| File Format | PDF HTM / HTML |
| DOI | 10.4212/cjhp.v65i1.1102 |
| Volume Number | 65 |
| Alternate Webpage(s) | https://www.cjhp-online.ca/index.php/cjhp/article/download/1102/1407 |
| Alternate Webpage(s) | https://doi.org/10.4212/cjhp.v65i1.1102 |
| Language | English |
| Access Restriction | Open |
| Content Type | Text |
| Resource Type | Article |
