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Toxicité digestive de l'aspirine à faible dose: un problème sous-estimé et non résolu.
| Content Provider | Semantic Scholar |
|---|---|
| Author | Thiéfin, Gérard |
| Copyright Year | 2001 |
| Abstract | L’ efficacité de l’aspirine à faible dose dans la prévention des maladies thrombotiques cardio-vasculaires et cérébrales est bien établie [1]. Compte tenu du vieillissement de la population et de la fréquence de la pathologie vasculaire, un nombre croissant de malades reçoivent ce traitement au long cours. Malgré les faibles doses utilisées, les études épidémiologiques ont démontré la persistance d’une toxicité digestive non négligeable de l’aspirine [2, 3]. L’article de Capet et al. [4], publié dans ce numéro de Gastroentérologie Clinique et Biologique, permet de mesurer l’ampleur de cette pathologie iatrogène en termes de santé publique. Selon les données recueillies dans un échantillon représentatif de la population, les auteurs évaluent à 1 200 000 le nombre de malades recevant, actuellement, en France, ce type de traitement. Il s’agit par définition de traitements au long cours chez des malades âgés, avec des co-morbidités qui aggravent le pronostic des complications ulcéreuses. Le risque de complication hémorragique haute peut paraître faible à l’échelle individuelle, mais il faut tenir compte du nombre considérable de sujets exposés : plus d’un sujet sur 10 au delà de 70 ans. On se trouve donc bien devant un problème de santé publique. Les stratégies de prévention sont encore mal définies et en attente d’évaluation médicoéconomique. A l’avenir, la solution pourrait venir de nouvelles formes d’aspirine, notamment une aspirine associée au monoxyde d’azote (NO). |
| File Format | PDF HTM / HTML |
| Volume Number | 25 |
| Alternate Webpage(s) | https://www.em-consulte.com/showarticlefile/98669/index.pdf |
| Language | English |
| Access Restriction | Open |
| Content Type | Text |
| Resource Type | Article |
