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Biochemische Untersuchungen bei erblichen Aminosäurestoffwechselstörungen in der Pädiatrie
| Content Provider | Semantic Scholar |
|---|---|
| Author | Antener, Ilse |
| Copyright Year | 1969 |
| Abstract | Es werden biochemische Untersuchungen bei Aminosaurestoffwechselstorungen — Phenylketonurie, Tyrosinose, Ahornsirupkrankheit Histidinamie, Argininbernsteinsaureurie, Cystinurie, Cystinose und Debre-de Toni-Fanconi-Syndrom — beschrieben. Die angewandten Methoden — Saulenchromatographie, Hochspannungselektrophorese, Dunnschichtund Papierchromatographie — werden naher beschrieben. Aus diesen Untersuchungen geht deutlich hervor, das nicht nur die vom Enzymdefekt betroffenen Aminosauren bestimmt werden sollten, sondern auch deren Metabolite. Bei der Phenylketonurie, Tyrosinose und Ahornsirupkrankheit zum Beispiel die Ketosauren und Hydroxysauren, bei der Histidinamie die Imidazole, bei der Cystinurie Cystin, Lysin, Arginin und Ornithin im Stuhl und deren Metabolite (Cadaverin und Putrescin) in Stuhl und Harn. Dadurch ist es moglich, den Grad der Stofrwechselstorung genau zu erfassen, der ja von Patient zu Patient variieren kann. Diese genauen biochemischen Untersuchungen tragen dazu bei, die Pathologie der Stoffwechselstorung besser zu erfassen. Sie sind Voraussetzung fur die diatetische Behandlung der Patienten. |
| Starting Page | 427 |
| Ending Page | 439 |
| Page Count | 13 |
| File Format | PDF HTM / HTML |
| DOI | 10.1515/cclm.1969.7.5.427 |
| Volume Number | 7 |
| Alternate Webpage(s) | https://edoc.hu-berlin.de/bitstream/handle/18452/12365/cclm.1969.7.5.427.pdf?isAllowed=y&sequence=1 |
| Alternate Webpage(s) | https://doi.org/10.1515/cclm.1969.7.5.427 |
| Language | English |
| Access Restriction | Open |
| Content Type | Text |
| Resource Type | Article |
