Porphyrie aiguë intermittente révélée chez un enfant par une paralysie flasque aiguë récidivante

Content Provider	Semantic Scholar
Author	Koraïchi, Aïcha Mounir, Khalil Haddoury, Mohamed El Kettani, S. Ech-Chérif El
Copyright Year	2011
Abstract	Il s'agissait d'un garçon de 11 ans, sans antécédents particuliers, issu d'un mariage non consanguin, admis en pédiatrie pour douleurs abdominales diffuses, vomissements et crise convulsive tonicoclonique généralisée. L'examen clinique retrouvait un enfant conscient, apyrétique et normotendu, sans déficit neurologique ni lésions cutanées. L'abdomen était souple sans hépatosplénomégalie. Durant son hospitalisation, il développa une tétraparésie ascendante d'installation progressive avec abolition des réflexes ostéotendineux et détresse respiratoire nécessitant un transfert en réanimation pour assistance ventilatoire. Le bilan biologique montrait une hyponatrémie à 124 mmol/l. Le liquide céphalorachidien était normal, sans dissociation albuminocytologique, et la recherche de toxiques dans le sang et les urines négative. L'échographie abdominale était normale. Le scanner cérébral objectivait une atrophie cortico-sous-corticale, l'électroencéphalogramme était normal et l'électromyogramme (EMG) montrait des signes de polyneuropathie axonale motrice des quatre membres en faveur d'un syndrome de Guillain-Barré. Un traitement par immunoglobulines était alors initié. L'évolution était marquée par la disparition en quelques jours des douleurs abdominales et la récupération, après sevrage ventilatoire, sur plusieurs mois, de la motricité des membres inférieurs, puis supérieurs.
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Ending Page	80
Page Count	2
File Format	PDF HTM / HTML
DOI	10.1007/s13546-010-0213-z
Volume Number	20
Alternate Webpage(s)	https://www.srlf.org/wp-content/uploads/2015/11/1101-Reanimation-Vol20-N1-p079_080.pdf
Language	English
Access Restriction	Open
Content Type	Text
Resource Type	Article