Polysérite réfractaire révélatrice d’une maladie de Rosai Dorfman Destombes

Content Provider	Semantic Scholar
Author	Berthé, Adama Diop, Madoky Magatte Gueye, Diatou Touré, Papa Souleymane Faye, Atoumane Diop, Bernard Marcel Ka, Mamadou Mourtalla
Copyright Year	2017
Abstract	Le syndrome de Rosai Dorfman Destombes (SRDD) est une histiocytose sinusale non langerhansienne. Sa presentation clinique typique est une lymphadenopathie cervicale. Aussi, il peut preter le change avec une tuberculose ganglionnaire en milieu tropical. Les localisations extraganglionnaires sont frequentes et parfois revelatrices. Nous rapportons une observation de maladie de Rosai Dorfman chez une patiente de 20 ans, suivis a l'Hopital Regional et Universitaire de Thies pour une ascite febrile. L'examen physique a montre une polymicroadenopathie superficielle axillaire gauche. Ce tableau clinique ayant fait suspecter une tuberculose multifocale et un traitement antituberculeux fut entrepris. Devant la persistance et l'aggravation des symptomes, la patiente consulta au service de Medecine Interne. La biologie revelait une anemie hypochrome microcytaire. L'imagerie medicale confirmait l'epanchement des sereuses (peritoine, plevre, pericarde). L'examen histologique du prelevement ganglionnaire concluait a une maladie de Rosai Dorfman. Le traitement avait consiste en une corticotherapie (Prednisone 1mg/kg/j) associee a un immunosuppresseur (Azathioprine 100 mg/j). L'evolution a ete favorable avec une regression complete de l'epanchement au niveau de la plevre et du pericarde. Toutefois, on notait une persistance et une reconstitution rapide de l'ascite. Mots cles : Maladie de Rosai Dorfman Destombes, polyserite, Thies.
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Ending Page	44
Page Count	4
File Format	PDF HTM / HTML
Volume Number	4
Alternate Webpage(s)	http://rafmi.org/index.php/rafmi/article/download/192/75
Language	English
Access Restriction	Open
Content Type	Text
Resource Type	Article