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Estudo farmacológico do óleo essencial de Ocimum basilicum L. e seu componente majoritário (estragol) em músculo liso aórtico de ratos
| Content Provider | Semantic Scholar |
|---|---|
| Author | Silva, Karine Lima |
| Copyright Year | 2019 |
| Abstract | Ocimum basilicum L., popularmente conhecido como manjericao, possui varias atividades biologicas relacionadas ao oleo essencial presente em suas folhas, como: antifungico, repelente de insetos, anti-giardia, capacidade antioxidante, ansiolitica e sedativa. Alguns estudos apontam que a planta possui atividade anti-hipertensiva e vasodilatadora. O presente trabalho tem como objetivo caracterizar os efeitos farmacologicos do oleo essencial de Ocimum basilicum L. (OEOB) e de seu componente majoritario, estragol, na musculatura lisa vascular de ratos atraves de registros isometricos de tensao em sistema de aquisicao de dados. Em preparacoes de aneis de aorta de rato, o OEOB (1 – 1000 µg/mL) e o estragol (1 – 1000 µg/mL) relaxaram de maneira dependente da concentracao contracoes induzidas por Phe (1 µM), KCl (60 mM) e U-46619 (0,3 µM) de (p < 0,001, ANOVA). A potencia do OEOB para induzir efeito vasodilatador foi significantemente maior na presenca do analogo do tromboxano, U-46619 (0,3 µM). No entanto, apenas em experimentos com o OEOB na presenca da Phe (1 µM) foi observada uma diferenca significativa entre os valores de CE50 de aneis com e sem endotelio integro (494,7 [425,7 – 569,2] µg/ml e 203,6 [142,9 – 281,0] µg/ml, respectivamente) (p < 0,05, Mann-Whitney), onde foi observado que aneis com endotelio integro tinham um maior dificuldade em apresentar o efeito relaxante do OEOB. Para avaliar o possivel efeito da participacao do endotelio frente a uma estimulacao com o agonista adrenergico, foram realizados protocolos de curvas concentracao-efeito na presenca de acetilcolina (ACh), nitroprussiato de sodio (NPS), L-NAME e rutenio vermelho (20 µM), inibidor dos canais TRPV4, e foi observado que o endotelio pode estar envolvido em promover dificuldade de relaxamento do musculo liso atraves da acao do OEOB sobre receptores do tipo TRPV4 presentes no endotelio. Foi avaliada tambem a capacidade do OEOB de agir em receptores de IP3 localizados no reticulo sarcoplasmatico atraves de experimentos em meio zero Ca2+, onde foi observado que contracao transiente induzida pela Phe (10 µM) nao foi abolida na presenca do OEOB (500 µg/mL). Foi utilizado o NaVO3, agente inibidor das enzimas fosfatases, em concentracoes crescentes para avaliar a acao do OEOB e do estragol sobre enzimas fosfatases e quinases, constatando-se que eles nao foram capazes de inibir a contracao induzida pelo NaVO3. O presente estudo demonstra que o OEOB e seu componente majoritario (estragol) possuem atividade vasorrelaxante de maneira dependente da concentracao em aneis de aorta isolados de ratos, sendo o OEOB mais potente e que o endotelio vascular tem participacao quando a contracao dos tecidos era induzida atraves da via adrenergica. |
| File Format | PDF HTM / HTML |
| Alternate Webpage(s) | http://repositorio.ufc.br/bitstream/riufc/39619/1/2019_dis_klsilva.pdf |
| Language | English |
| Access Restriction | Open |
| Content Type | Text |
| Resource Type | Article |