Estudios moleculares en enfermedad celíaca: hacia un mejor diagnóstico y conocimiento de la enfermedad

Content Provider	Semantic Scholar
Author	Pascual, Virginia
Copyright Year	2016
Abstract	La enfermedad celiaca (EC) es una enfermedad sistemica mediada por el sistema inmune y provocada por el gluten que se puede desarrollar en individuos de cualquier edad, aunque presenta bastantes diferencias segun el debut se produzca en la infancia o en la edad adulta. Es una enfermedad poligenica, con la principal asociacion genetica en la region HLA y numerosas variantes de bajo riesgo distribuidas por todo el genoma descritas gracias a los estudios de barrido genomico (GWAS). La mayor parte de estas variantes se encuentran en regiones no codificantes del genoma, muchas de ellas se cree que afectando a la expresion genica. Los GWAS han puesto ademas de manifiesto la existencia de una base genetica compartida entre enfermedades autoinmunes. El diagnostico de EC se basa en criterios clinicos, histologicos, serologicos y geneticos bien establecidos, que en su mayoria necesitan que el paciente este en dieta con gluten. A pesar de ello, muchos pacientes presentan un diagnostico complejo. Debido a esto, se hace necesario profundizar en el estudio de estos pacientes, asi como desarrollar nuevos metodos diagnosticos...
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File Format	PDF HTM / HTML
Alternate Webpage(s)	https://eprints.ucm.es/44397/1/T39190.pdf
Language	English
Access Restriction	Open
Content Type	Text
Resource Type	Article