Immunhistochemische Untersuchungen zur Identifizierung und Quantifizierung der Vorläufer der adulten Leydig-Zellen bei der Wistarratte

Content Provider	Semantic Scholar
Author	Wang, Jian
Copyright Year	2010
Abstract	Das Ziel der vorliegenden Arbeit waren die Identifizierung und Quantifizierung der Vorlaufer der Adulttyp-Leydig-Zellen (ALC) wahrend der postnatalen Phase (10. – 20. pnd) mit Hilfe immunhistochemischer Marker. Als Untersuchungsmaterial dienten die Hoden von Wistarratten. Fur jede der folgenden Altersstufen standen funf Wistarratten zur Verfugung, aus deren Hoden 5 µm dicke Paraffinschnitte hergestellt wurden: 10. pnd, 12. pnd, 14. pnd, 16. pnd, 18. pnd, 20. pnd. Zur immunhistochemischen Darstellung wurden drei Antikorper verwendet: Luteinisierender Hormon- Rezeptor (LHR)- Antikorper, Cytochrom P450 side chain cleavage (P450scc)-Antikorper und Androgenrezeptor (AR)-Antikorper. Die positiv reagierenden Zellen wurden fur die quantitative Beurteilung in funf Zellgruppen am Lichtmikroskop gezahlt,: Fetaltyp-Leydigzellen (FLC), perivaskulare Fibroblasten, peritubulare Fibroblasten, interstitielle Fibroblasten, Blutgefase und statistisch ausgewertet. Die Studie mit P450scc ergaben folgendes: Am 10. und 12. pnd stammten ALC-Vorlaufer ausschlieslich aus den peritubularen (55%) und den interstitiellen Fibroblasten (45%). Ab dem 14. pnd beteiligten sich die perivaskularen Fibroblasten auch an der Bildung von ALC. Ihr Anteil stieg stetig vom 14. pnd (1%) bis zum 18. pnd (14%) an. Am 20. pnd war wiederum ein leichter Abfall zu erkennen (10%). Wahrend des gesamten untersuchten Zeitraums erwiesen sich die peritubularen Fibroblasten als die groste Quelle der Vorlaufer der ALC. Die Studie des LH-Rezeptors zeigte folgendes Bild: Die peritubularen Fibroblasten stellten den grosten Anteil der ALC-Vorlaufer dar (94% bis 99%). Die perivaskularen Fibroblasten waren in diesem Fall kaum zu finden. Ihrer Anteil betrug weitgehend knapp 1%. Eine masig bis starke immunhistochemischen Reaktion des LH-Rezeptors war altersunabhangig in fast allen Gefasen zu beobachten. Die Reaktion wurde in den glatten Muskelzellen, und/ oder in den Endothelzellen beobachtet. Eine intranukleare Immunreaktion des Androgenrezeptors wurde wahrend des untersuchten Zeitraums in den Myoidzellen und den Sertoli-Zellen regelmasig beobachtet. Gelegentlich war diese Reaktion ebenfalls - jedoch abgeschwacht- in den ALC-Vorlaufer, den FLC, den vaskularen glatten Muskelzellen, den Perizyten, den Fibroblasten um die FLC-Cluster zu erkennen. Schlussfolgerung: 1. Die Vorlaufer der ALC sind bereits ab dem 10. pnd lichtmikroskopisch sichtbar. 2. Die peritubularen Fibroblasten sind der Hauptbestandteil der ALC-Vorlaufer. Sie spielen besonders am Anfang der Entstehung der ALC eine Hauptrolle. 3. Die perivaskularen und interstitiellen Fibroblasten beteiligen sich auch an der Entstehung der ALC mit, sind aber vom Anteil her weniger als die peritubularen Fibroblasten, und ihre Rolle tritt erst verzorgert auf. 4. Die Bedeutung von den vaskularen Endothelzellen, glatten Muskelzellen sowie Perizyten bleibt unklar.
File Format	PDF HTM / HTML
Alternate Webpage(s)	https://docserv.uni-duesseldorf.de/servlets/DerivateServlet/Derivate-16366/doctorarbeit.pdf
Language	English
Access Restriction	Open
Content Type	Text
Resource Type	Article