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Hydroconversion de la tétraline sur catalyseurs à base d'iridium supporté sur silice-alumine
| Content Provider | Semantic Scholar |
|---|---|
| Author | Nassreddine, Salim |
| Copyright Year | 2010 |
| Abstract | L’ouverture selective de cycles aromatiques sur catalyseurs bifonctionnels peut en principe aboutir a une augmentation de l’indice de cetane des gazoles. Dans ce travail, nous nous sommes concentres sur l’iridium supporte sur silice-alumine amorphe (ASA) comme catalyseur d’hydroconversion de la tetraline en presence de H2S a 250-350 °C dans un microreacteur continu sous pression (4 MPa). Une etude detaillee par analyse thermique et diffraction X in situ du processus de decomposition du precurseur acetylacetonate d’iridium a permis d’optimiser l’etape d’activation. Unesimple reduction sous H2 a 350 °C aboutit a des nanoparticules Ir finement dispersees (taille 1.4 ± 0.2nm). Le catalyseur Ir/ASA est stable et resiste a l’empoisonnement par le soufre, contrairement a Ir/SiO2 et Ir/Al2O3. Les principaux produits d’hydroconversion de la tetraline sont les produits d’hydrogenation (decalines) et les produits d’ouverture et de contraction de cycle (POCC). L’analyse par chromatographie en phase gazeuse bidimensionnelle (GC��GC-MS) montre que les POCC se repartissent en produits d’ouverture satures et aromatiques, minoritaires, et en produits de contraction satures et aromatiques, majoritaires. Les performances catalytiques de Ir/ASA ont pu etre modifieesvia des effets de support, d’alliage et de taille. Pour une composition Si:Al d’environ 0,5, l’acidite de Bronsted du support est maximale, ce qui conduit a une activite totale et une selectivite en POCC maximales. D’autre part, l’activite augmente par ajout de palladium, et la selectivite en POCC est maximale pour la composition Ir-Pd intermediaire. Les analyses par TEM-EDX montrent que la teneur en Pd des nanoparticules augmente avec leur taille. Enfin, la selectivite en POCC croitconsiderablement avec la taille des particules, qui a ete ajustee entre 2 et 8 nm par frittage thermiqueen atmosphere humide. Cela s’explique par une diminution du rapport entre les quantites de sitesmetalliques et de sites acides de Bronsted dans le cadre d’un mecanisme bifonctionnel. |
| File Format | PDF HTM / HTML |
| Alternate Webpage(s) | https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00812690/document |
| Alternate Webpage(s) | https://tel.archives-ouvertes.fr/file/index/docid/812690/filename/TH2010_Nassreddine_-_Salim.pdf |
| Language | English |
| Access Restriction | Open |
| Content Type | Text |
| Resource Type | Article |
