Eficacia del escitalopram en el manejo de la depresión leve o moderada en el paciente con dolor crónico oncológico

Content Provider	Semantic Scholar
Author	Rubio, Ricardo Daniel Mendoza Santos, Jorge Rafael Hernández Canseco, C. P. Villegas, Sergio Tenopala Olvera, Y. Huerta, Juan Carlos Torres
Copyright Year	2011
Abstract	espanolObjetivo: valorar la eficacia antidepresiva del escitalopram en los pacientes con dolor cronico oncologico que cursen con depresion leve o moderada. Material y metodo: se realizo un ensayo clinico, cuasi experimental, prospectivo en 46 pacientes con dolor cronico oncologico con depresion leve o moderada en el Servicio de Clinica del Dolor del Centro Medico Nacional "20 de Noviembre" del ISSSTE en el periodo del 15 julio al 15 de octubre del 2010. Se determino el grado de depresion mediante el inventario de Beck y confirmado el cuadro depresivo se inicio tratamiento con escitalopram 10 mg via oral cada 24 horas. Se realizo la valoracion previa al tratamiento, a las 2 semanas de iniciado y por ultimo en un intervalo de cada 7 dias durante 3 semanas. Ademas se evaluo la disminucion de la EVA durante todas las fases del estudio. Resultados: se estudiaron 46 pacientes, de los cuales fueron 25 femeninos y 21 masculinos. La edad de los pacientes oscilo entre 24 a 74 anos, con media de 53,9 ± 12,1 anos. Se encontro adecuada eficacia antidepresiva al comparar la intensidad segun el inventario de Beck inicial con el ultimo control (p EnglishObjective: to evaluate the antidepressant efficacy of escitalopram in patients with chronic cancer pain that is accompanied by mild or moderate depression. Material and method: conducted a clinical trial, quasi-experimental, prospective, in 46 patients with chronic cancer pain with mild or moderate depression in the Department of Pain Clinic, National Medical Center "20 de Noviembre" ISSSTE in the period from 15 July to 15 October 2010. We determined the degree of depression using the Beck Depression Inventory and confirmed the depressive symptoms began treatment with escitalopram 10 mg orally every 24 hours. Assessment was performed before treatment, at 2 weeks and finally started at an interval of every 7 days for 3 weeks. In addition to evaluating the reduction of the VAS during all phases of the study. Results: we studied 46 patients who were 25 female and 21 male. The age of patients ranged from 24 to 74, with a mean of 53.9 ± 12.1 years. Adequate antidepressant efficacy was found when comparing the intensity according to the Beck inventory control start and end (p
Starting Page	326
Ending Page	331
Page Count	6
File Format	PDF HTM / HTML
Volume Number	18
Alternate Webpage(s)	http://scielo.isciii.es/pdf/dolor/v18n6/original2.pdf
Alternate Webpage(s)	http://revista.sedolor.es/pdf/18-6-07-mendoza-rubio.pdf
Language	English
Access Restriction	Open
Content Type	Text
Resource Type	Article