Enfermedad de Rosai-Dorfman, limitada a la piel. Informe de cuatro casos

Content Provider	Semantic Scholar
Author	Ortiz-Hidalgo, Carlos Cuesta-Mejías, Teresa Ochoa-Ochoa, Concepción Valenzuela-Espinosa, Alfonso Toussaint-Caire, Sonia
Copyright Year	2003
Abstract	La histiocitosis sinusal con linfadenopatia masiva (HSLM) o Enfermedad de Rosai-Dorfman, cursa con afeccion ganglionar cervical bilateral indolora, fiebre y alteraciones hematologicas diversas. La piel es el sitio extra-ganglionar mas frecuentemente involucrado. Describimos cuatro casos de HSLM, limitada a la piel y enfatizamos su posible confusion con otras dermatosis. Se reviso el aspecto clinico- morfologico-inmunohistoquimico de las lesiones en cuatro pacientes con HSLM cutanea, diagnosticados, tres de ellos en el Hospital ABC de la Ciudad de Mexico y uno en el Hospital “Hnos. Ameijeiras” en Ciudad Habana, Cuba. Tres hombres y una mujer, de 48, 35, 42 y 55 anos de edad respectivamente, mostraron nodulos, papulas o placas asintomaticas en tronco, extremidades y cara, de evolucion cronica. Las biopsias cutaneas revelaron infiltrado linfoplasmocitario y macrofagos espumosos, estos ultimos con emperipolesis prominente e inmunomarcacion intensa con S-100 y CD68. Los cuatro casos presentados mostraron un trastorno proliferativo histiocitico, benigno, correspondiente con la HSLM cutanea. La emperipolesis sugirio el diagnostico. La inmunohistoquimica destaco positividad para proteina S-100 en los macrofagos. Las manifestaciones cutaneas de la HSLM son facilmente reconocidas si estan integradas al cuadro clasico, pero su presentacion puramente cutanea puede confundirse con otras dermatosis. Palabras clave: Piel, enfermedad de Rosai-Dorfman
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Page Count	6
File Format	PDF HTM / HTML
Volume Number	139
Alternate Webpage(s)	http://www.medigraphic.com/pdfs/gaceta/gm-2003/gm031a.pdf
Alternate Webpage(s)	https://www.anmm.org.mx/bgmm/1864_2007/2003-139-1-1-6.pdf
Language	English
Access Restriction	Open
Content Type	Text
Resource Type	Article