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Détection qualitative et quantitative du virus de la fièvre de la vallée du Rift par PCR en temps réel : application à l'évaluation de l'efficacité de substances antivirales
| Content Provider | Semantic Scholar |
|---|---|
| Author | Garcia, Stephan Ramon |
| Copyright Year | 2001 |
| Abstract | Le virus de la fievre de la Vallee du Rift (RVFV), du genre phlebovirus (famille des Bunyaviridae) est un virus enveloppe a ARN negatif tri segmente. Jusqu'en 2000, la circulation du RVFV etait limitee au continent Africain, mais la recente epidemie mortelle qui a touche la Peninsule d'Arabie illustre de maniere dramatique la necessite de disposer de methodes de diagnostic rapides, de traitements efficaces et de moyens prophylactiques. Une methode pour quantifier le brin d'ARN S viral par RT-PCR en temps reel utilisant la technologie TaqMan® et ciblant le gene codant pour la proteine NSs a ete developpee. Les amorces et la sonde correspondantes ont ete dessinees. Apres optimisation de la reaction d'amplification et mise au point d'une courbe d'etalonnage a partir d'un ARN synthetique transcrit in vitro d'un plasmide, la RT-PCR en temps reel a ete testee sur des echantillons d'ARN viral extrait de cellules Vero. La methode s'est revelee specifique de RVFV et a ete utilisee avec succes pour detecter le genome viral dans des serums d'animaux infectes par RVFV, mais aussi pour evaluer l'efficacite de plusieurs substances antivirales (ribavirine, IFNα, 6-azauridine et glycyrrhizine). Il a egalement ete possible de detecter le genome viral dans des serums humains artificiellement contamines. Les resultats obtenus ont montre une forte correlation entre les titres infectieux du virus et les quantites de genome viral mesurees par RT-PCR en temps reel. Cette nouvelle methode pourrait etre interessante pour le diagnostic rapide et pour le criblage de nouvelles molecules antivirales car elle est sensible, permet un gain de temps et ne necessite pas l'amplification et la manipulation de materiels infectieux. Elle pourrait etre utilisee pour le suivi therapeutique et la mesure de la charge virale. |
| Starting Page | 100 |
| Ending Page | 100 |
| Page Count | 1 |
| File Format | PDF HTM / HTML |
| Alternate Webpage(s) | https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01411211/document |
| Language | English |
| Access Restriction | Open |
| Content Type | Text |
| Resource Type | Article |
