Prise en charge des gynécomasties et/ou douleurs mammaires induites par le bicalutamide 150 mg chez des patients atteints de cancer de la prostate

Content Provider	Semantic Scholar
Author	Haddad, Elias
Copyright Year	2006
Abstract	75 La Lettre du Cancérologue Volume XV n° 2 mars-avril 2006 Le cancer localement avancé de la prostate (stade T3) est un cancer à haut risque de progression locale, métastatique et de décès (1). Les traitements premiers seuls (prostatectomie radicale ou radiothérapie externe) ne sont pas des traitements adaptés du cancer de la prostate de stade T3 (2, 3). En revanche, l’association traitement premier (prostatectomie radicale ou radiothérapie externe) et hormonothérapie adjuvante (goséréline ou bicalutamide 150 mg) a démontré son efficacité dans cette indication, aussi bien en termes de réduction du risque de décès que du risque de progressions cliniques et biologiques (3-5). Ainsi, les résultats de la troisième analyse du programme Early Prostate Cancer (EPC) – qui est le plus vaste programme d’études de phase III multicentriques, randomisées en double aveugle, contrôlées par placebo jamais mené à ce jour dans le traitement du cancer de la prostate – sont maintenant connus (5). À 7,4 ans de suivi médian, le bicalutamide 150 mg administré en adjuvant à la prostatectomie radicale (n = 1 719 patients reclassés pT3 après chirurgie) améliore significativement la survie sans progression clinique par rapport au placebo (réduction du risque de progression clinique : 25 % ; HR = 0,75 ; IC95 : 0,61-0,91 ; p = 0,004) [5]. Dans cette population de patients, la durée médiane de suivi est encore trop courte pour pouvoir démontrer l’existence d’une amélioration de la survie globale (HR : 1,09 ; p = 0,51). Chez les patients T3 clinique (n = 305), le bicalutamide 150 mg administré en adjuvant à la radiothérapie externe améliore significativement la survie globale (réduction du risque de décès : 35 % ; HR = 0,65 ; IC95 : 0,44-0,95 ; p = 0,03) et la survie sans progression clinique (réduction du risque de progression clinique : 44 % ; HR = 0,56 ; IC95 : 0,40-0,78 ; p < 0,001) par rapport au placebo (5). Les deux effets indésirables les plus fréquemment rencontrés dans le groupe bicalutamide 150 mg (n = 4 022) par rapport au groupe placebo (n = 4 031) sont les gynécomasties (68,8 % versus 8,3 %) et/ou les douleurs mammaires (73,6 % versus 7,6 %) [5]. Prise en charge des gynécomasties et/ou douleurs mammaires induites par le bicalutamide 150 mg chez des patients atteints de cancer de la prostate Treatment of gynecomastia and/or breast pain induced by bicalutamide 150 mg in patients treated for locally advanced prostate cancer
Starting Page	75
Ending Page	80
Page Count	6
File Format	PDF HTM / HTML
Volume Number	15
Alternate Webpage(s)	https://www.edimark.fr/Front/frontpost/getfiles/12145.pdf
Language	English
Access Restriction	Open
Content Type	Text
Resource Type	Article